在日常的學習、工作、生活中，肯定對各類范文都很熟悉吧。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優質的范文嗎？這里我整理了一些優秀的范文，希望對大家有所幫助，下面我們就來了解一下吧。

藥廠生產部崗位職責篇一

5、及時收集、提報各項與訂單、供應商考核相關的數據、報表。

1、全日制大專及以上學歷,5年以上服裝跟單、驗貨經驗;

2、熟悉服裝面輔料、工藝流程及相關質量檢驗標準,懂車縫技術;

3、有良好的溝通協調能力,有童裝內銷服裝品牌公司工作經驗者優先;

4、良好的溝通表達能力和分析解決問題能力;

5、做事踏實認真,有計劃性,為人正直誠信,具備良好的職業素養。

藥廠生產部崗位職責篇二

專業：制藥工程

姓名：學號：院系：

2013年10月

目錄

1 藥廠gmp的含義

gmp的條款僅指明要求的目標； gmp的條款是有時效性的；

包括： 一、質量風險管理；

二、機構與人員要求：組織結構、關鍵人員；

四、潔凈區級別要求：a級、b級、c級和d級；

五、物料與產品的要求；

六、文件管理的要求；

七、生產管理的要求；

八、質量控制與質量保證要求；

九、無菌藥品滅菌方式及要求；

十、藥品批次劃分原則；十

2006年4月24日起，中山大學附屬第三醫院有患者使用齊齊哈爾第二制藥廠生產的亮菌甲素注射液后出現急性腎衰竭臨床癥狀。事件中共有65名患者使用了該批號亮菌甲素注射液，導致13名患者死亡，另有2名患者受到嚴重傷害。廣東省藥品檢驗所緊急檢驗查明，該批號亮菌甲素注射液中含有毒有害物質二甘醇。經衛生部、國家食品藥品監督管理局組織醫學專家論證，二甘醇是導致事件中患者急性腎功能衰竭的元兇。經食品藥品監管部門、公安部門聯合查明，齊二藥廠原輔料采購、質量檢驗工序管理不善，相關主管人員和相關工序責任人違反有關藥品采購及質量檢驗的管理規定，購進了以二甘醇冒充的丙二醇并用于生產亮菌甲素注射液，最終導致嚴重后果。

5.2 分析

（一）、齊哈爾第二制藥廠購入和使用假冒的丙二醇作為涉案藥品的輔料；

這違反了《藥品管理法》第九條規定，藥品生產企業必須按照國務院藥品監督管理部門依據本法制定的《藥品生產質量管理規范》組織生產。

（二）、齊二藥賄買gmp認證，不具有生產藥品的資格；

這違反了《藥品管理法》第八十三條規定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件，五年內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

（三）、齊哈爾第二制藥廠的檢驗人員只有初一文化，未經培訓不太懂化學的檢驗室主任在明知產品質量有問題，竟在領導示意下出具假合格證書。

這違反了《藥品管理法》第八條規定，開辦藥品生產企業必須具備的條件：具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員和相應的技術工人。

（四）、亮菌甲素注射液為新藥，應如實報送有關資料，進行臨床試驗，而質量不合格的藥品為何有新藥證書，這不僅與藥品生產企業的違法行為有關，還與監督方面的漏洞有很大的關聯。

（五）、亮菌甲素注射液為假藥

齊齊哈爾第二制藥有限公司制造的亮菌甲素注射液.此藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符，為假藥。

這違反了藥事管理法中第四十八條指出，藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的為假藥，必須禁止生產。

（六）、假藥事件暴露了政府職能部門監管不力的問題。

這違反了我國《藥品管理法》第六十八條規定：“藥品監督管理部門應當按照規定，對經其認證合格的藥品生產企業、藥品經營企業進行認證后的跟蹤檢查。

5.3 為了避免藥事活動中的違法現象，應采取的措施

（一）要提高藥品生產與經營的透明度；及時補漏，加強對生產經營資質的審核工作；加強對改制企業的監管。

（二）要采取有力措施，加強和改進監管工作，下大力氣整頓和規范藥品市場秩序；對制售假劣藥品的不法活動，必須加大打擊力度，依法嚴懲；對玩忽職守、失職瀆職的工作人員，必須嚴肅追究責任。

（三）應減少生產到使用的中間環節，控制價格；

通過對藥事管理學的學習，我學到了我國藥品管理的法律、法規,藥品管理的體制、機構以及藥事活動的主要環節及其基本規律的學習，使學生具備藥品研制、生產、經營、使用等環節管理和監督的能力，并運用藥事管理的理論和知識指導實踐工作，學習了藥事管理學科的發展、性質和內容，包括這門學科在我國藥事管理的發展情況，了解了我國國家藥物政策及其監管；在課堂中蔣老師還教導我們藥師和藥學其他職業的相關情況、法規，以及作為一名藥師和藥學從業者所應有的職業道德；并對各種藥事組織做了簡單的介紹，包括藥品監管組織、藥學教育科研組織和社會團體、國外要是管理體制和結構；而且，我們還學到了我國藥品管理立法的相關細則和藥品管理的一些規定，包括藥品管理立法、藥品注冊管理、特殊藥品管理、中藥管理、藥品信息管理、制藥工業與藥品生產質量管理、藥品市場營銷與藥品流通監督管理、醫療機構藥事管理；并且老師還對醫藥知識產權的保護做了系統的講解，包括藥品專利保護、藥品商標保護、還有文獻著作權的保護。

藥廠生產部崗位職責篇三

1、簡單成品組裝、電子產品測試、焊接等工作。

2、按照要求保質保量的完成本崗位工作。

3、配合生產經理分配的生產部工作任務，協助研發人員試做樣機，完成領導分配的其他工作。

4、協調、配合代工廠完成產品的生產制造。

任職資格：

1、具有兩年以上電子產品焊接、加工經驗。

2、有一定的計算機應用基礎。

3、熟悉一般電子產品的生產加工工藝及流程，了解各種電子元件特性。

4、有從事嵌入式硬件及無線通訊行業工廠工作經驗者優先。

5、能吃苦，工作認真負責，工作主動性強。

藥廠生產部崗位職責篇四

2、負責爆破人員的安全管理，制定并落實安全責任，監督有關人員的工作情況，經常檢查有關人員的勞動紀律執行情況。

3、協助經理安全、高效的完成穿爆計劃任務和各項經濟定額指標。

4、制定、宣傳并執行火工品領取、運輸使用回收制度，對違反《爆破規程》的行為予以教育處理。

5、負責與其他相關人員的密切配合，有秩序的組織生產。

二、項目部生產副經理安全生產責任制

1、在項目部經理的領導下，負責以安全質量標準化為基礎的礦山爆破和工程爆破施工組織與管理，對項目部經理負責。

2、把安全放在首位、協助項目部經理檢查制定項目部各工種的安全責任，負責職工的安全教育、調查、分析事故，保護員工的安全。

3、監督、檢查爆破施工人員的安全工作狀況。

4、參加項目部的安全生產會議，提出加強改進安全操作的辦法與措施。

5、每天記好安全生產日記，掌握當天職工，設備的安全工作情況和存在的問題，急待處理安全隱患。

藥廠生產部崗位職責篇五

1.協助生產部經理進行養殖基地的整體運營流程制訂管理。

2.負責安排執行生產部經理制訂的生產養殖計劃。

3.負責養殖基地員工的組織管理及日常事務管理。

4.負責公司養殖基地防疫規范和sop操作規程的運行監察。

5.完善養殖基地規范化管理，協助生產經理修訂生產規范。

6.負責生產部員工培訓計劃的建立及執行。

藥廠生產部崗位職責篇六

3、搞好工段的人員、設備、安全、技術管理，保證生產過程的安全、穩定進行。

4、積極深入生產現場，及時組織、協調解決生產過程中出現的異常狀況，處理不了的應及時報告中控、調度，并按其要求予以落實。

6、負責對本工段各崗位人員的出勤、安全、勞動紀律及執行崗位《作業指導書》的情況進行檢查督促，并作考核。

7、一旦發生事故，應配合調度、中控及時組織處理，事后 應召開事故分析會，找出原因、分清責任，并采取有效措施 避免類似事故的再次發生。

9、組織安排生產部各級管理人員的業務學習，提高業務管

理水平；

11、服從工作安排，完成上級臨時布置的各項任務；

藥廠生產部崗位職責篇七

一、崗位名稱：生產技術部副經理

二、直接上級：生產技術部經理

三、

四、工作本職：公司的技術、質量管理工作

五、主要職責：

1．技術支持體系的建立與完善；《工藝、技術規程》的審定；

2．質量管理體系的建立；

3．認證管理工作；

4．《生產許可證》工作、安全監察工作；

5．大修、改造方案的審核；

6．技改項目管理、實施工作；

7．設備檔案管理工作；

8．本系統《規章制度》的制訂、執行和檢查；

9．本系統主管的提名和員工的聘用。

藥廠生產部崗位職責篇八

1.按生產調度的計劃要求，安排本班員工的加工任務，合理配置人員與輔助機具，帶頭按質按量完成任務。

2.負責本班的現場管理，協調生產同其他班組協作關系。

3.負責車床的日常保養及定期保養。

4.負責本班學員的安全及質量培訓管理(包括學員)。

5.負責本班員工的調配、考核及考勤工作。

6.組織本班員工對作業現場進行整理、清掃。

7.每班對設備的保養進行檢査。

8.完成生產調度安排的其他工作。

藥廠生產部崗位職責篇九

1、在項目經理的領導下，負責項目部安全生產工作。

2、負責生產組和材料組兩個職能組的領導工作，抓好機械設備、材料和勞動力的配合，每周召開一次安全、生產例會，全面完成項目部下達的生產任務。

3、根據施工進度總計劃，編輯出旬、月、周進度計劃，并向各工長生產任務。

4、對勞務分承包人員的素質進行考核，檢查勞務隊管理人員和特殊工種的持證上崗工作，定期分析評審勞務隊人員數量、素質、技術等級、持證情況是否滿足施工需要，存在問題及時提出改進措施并組織勞務隊加以改進。數據分析評審結果及時上報公司工程部。

5、根據各工長提出的材料計劃，組織材料組按時、保質量的將材料進場。

6、合理安排工期，組織勞務人員進行流水施工。

7、與勞務隊簽定材料節約和浪費的獎懲措施。

出整改措施和預控措施。

藥廠生產部崗位職責篇十

1、負責主持訂單評審會議，及時與業務部溝通客戶出貨信息。

2、根據產能符合，負責擬定本公司各車間生產計劃，并跟進生產計劃完成情況。

3、負責與業務部、采購部、工程部、物流部、生產部各車間溝通生產計劃完成相關事宜。

4、負責準確孔氏生產進度，及時與業務部溝通生產計劃完成情況。并對加單、插單情況 進行評估。

5、負責物料 情況進行有效控制，及時與采購部、物料不溝通物料回復情況，并要求采購、物料部回復交貨日期，并對其日期跟進。

6、統計各車間實際產能。

7、負責對生產計劃于生產進度進行適當調整。

8、負責整理生產異常情況統計，并要求相關責任部分回復異常原因。每月擬定執行報告。

9、分析、報告生產計劃的執行結果，不斷提高生產計劃的合理性和準確性。

10、按時完成生產部經理交辦的其他事宜。

11、直接上司為生產部經理。