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質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇一

對產(chǎn)品相關(guān)活動（取樣、檢查、生產(chǎn)過程中測試等）實施過程控制并確保實施。

在包裝過程中對來料和收到的產(chǎn)品進行質(zhì)量檢查，并對可執(zhí)行的包裝批記錄進行初步審核。

執(zhí)行公司內(nèi)部標簽打印的檢驗和放行。

留樣管理。

對gxp環(huán)境進行全面監(jiān)控，如純化水監(jiān)控，環(huán)境監(jiān)控等。為每一個流程和gxp___實踐提供數(shù)據(jù)來洞察和做趨勢分析。

管理和監(jiān)督外部活動，第三方實驗室的如取樣，環(huán)境監(jiān)測活動等。

執(zhí)行采樣區(qū)域的`可靠性，適用性和gxp符合性。

對回收的或要銷毀的物料進行實物檢查和核對

支持變更，調(diào)查，內(nèi)審等。

參與與驗證相關(guān)的活動。

協(xié)助工廠的法規(guī)和客戶審核

安排的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇二

1、負責(zé)公司自營板塊和三方業(yè)務(wù)板塊供應(yīng)商、客戶、品種的證照、批準證明文件、品種資料、委托書、體系調(diào)查表、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理。負責(zé)供應(yīng)商、客戶、品種的質(zhì)量檔案的'建立和動態(tài)管理;

2、負責(zé)信息系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立和動態(tài)維護，實施信息系統(tǒng)內(nèi)各類質(zhì)量關(guān)鍵信息的有效控制;

3、負責(zé)重要質(zhì)量信息的收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負責(zé)客戶質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量召回、不良反應(yīng)的及時上報、反饋和處理。負責(zé)藥監(jiān)部門監(jiān)控平臺的信息上傳;

4、負責(zé)質(zhì)量總部北京工作的現(xiàn)場管理、人員管理和質(zhì)量培訓(xùn);

5、協(xié)同參與各類藥監(jiān)部門例行檢查、專項檢查和飛行檢查。及關(guān)鍵供應(yīng)商、客戶、物流委托方的質(zhì)量審計;

6、負責(zé)日常作業(yè)過程中的變更與偏差管理，過程質(zhì)量監(jiān)測、糾正與預(yù)防。配合供應(yīng)商及客戶的kpi跟進、定期報表、問卷調(diào)查和信息反饋;

7、負責(zé)相關(guān)質(zhì)量報告的撰寫，以及質(zhì)量工作相關(guān)原始憑證、記錄、報表、培訓(xùn)、管理報告、資質(zhì)文件的檔案管理。協(xié)同物流部門建立健康檔案;

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇三

1、負責(zé)組織各部門建設(shè)和維護實驗室的質(zhì)量體系并進行持續(xù)改進。

2、參與實驗室資質(zhì)、認證及認可等申報工作。

3、負責(zé)接待各類相關(guān)機構(gòu)的監(jiān)督及檢查。

4、 負責(zé)跟進并推動解決客戶投訴問題。

5、 負責(zé)協(xié)調(diào)各部門流程，達成一致并形成標準。

6、負責(zé)日常實驗室檢測數(shù)據(jù)的'跟蹤分析，使用質(zhì)量工具進行分析提出改善建議。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇四

1、協(xié)助完善研發(fā)的質(zhì)量管理體系，不斷提升研發(fā)的質(zhì)量管理能力;

2、負責(zé)研發(fā)項目規(guī)范相關(guān)咨詢、培訓(xùn)輔導(dǎo)，為研發(fā)團隊提供流程規(guī)范指引，使其能夠有效的執(zhí)行研發(fā)管理流程;

3、參與建立研發(fā)項目管理體系及研發(fā)流程優(yōu)化，推進制度，規(guī)范，標準執(zhí)行;

4、研發(fā)項目實施過程質(zhì)量跟蹤、評審。參與關(guān)鍵環(huán)節(jié)把關(guān)，風(fēng)險識別及預(yù)警;

5、對缺陷跟蹤系統(tǒng)、項目管理系統(tǒng)、測試數(shù)據(jù)等進行度量分析，獲取項目過程開發(fā)狀態(tài)，輸出qa工作報告。

6、對項目的.文檔、源碼、測試報告等進行規(guī)范性審查;

7、負責(zé)對外部反饋的問題進行收集，反饋，推動問題解決;

8、輔助研發(fā)院研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)，把控產(chǎn)品質(zhì)量、落實工作要求，以及交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇五

1、負責(zé)公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理，協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;

2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作，收集過程改進建議，并負責(zé)建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;

3、負責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的'有效運行;

4、負責(zé)制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進展，定期提交項目情況匯報;

5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審，負責(zé)編制項目評審報告，并對項目評審結(jié)果處理過程進行跟蹤與管理;

6、負責(zé)研發(fā)部所有研發(fā)項目配置庫(過程文檔和代碼)的建立、維護與管理，并負責(zé)對項目交付成果物質(zhì)量進行審核，逐步提高產(chǎn)品研發(fā)過程成果物管理水平。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇六

1、負責(zé)維系經(jīng)營質(zhì)量體系建設(shè)及維護;

2、負責(zé)維系質(zhì)量體系文件編寫、審核及修訂;

3、負責(zé)經(jīng)營活動中，相關(guān)記錄的`審核、完善;

4、負責(zé)公司醫(yī)療器械管理文件的相關(guān)操作的完善工作;

5、負責(zé)經(jīng)營產(chǎn)品的不良事件收集、投訴、召回處理等;

6、負責(zé)經(jīng)營產(chǎn)品出入庫的操作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇七

1、協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實，改善公司的質(zhì)量管理工作;

2、 每天不定時對車間各工序工藝控制參數(shù)進行檢測，發(fā)現(xiàn)不合格后及時向車間反映，督促車間及時進行調(diào)整，確保生產(chǎn)質(zhì)量;

3、 對成品的檢測，每批次成品進行抽樣檢測，對產(chǎn)品質(zhì)量指標、重量進行控制，發(fā)現(xiàn)不合格及時反饋給相關(guān)人員，確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格;

4、 對原料的'檢測，每次進原料時要測量相關(guān)值，檢查原料的相關(guān)值與檢測標準是否一致，發(fā)現(xiàn)不符立即上報，減少公司損失;

5、對公司品質(zhì)管理相關(guān)標準與流程的組織實施并進行監(jiān)督;

6、供應(yīng)商三證及相關(guān)證照的管理;

7、產(chǎn)品檢測報告的管理;

8、產(chǎn)品標簽、qs標簽的審核確認與管理;

9、按時按質(zhì)地完成上級交辦的臨時工作任務(wù)。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇八

1、 負責(zé)質(zhì)量管理體系建立、監(jiān)督實施，包括質(zhì)量體系規(guī)范流程的建立和落實;

2、 負責(zé)進行公司內(nèi)部審核包括內(nèi)審計劃的編制，組織內(nèi)審和管理評審實施，不符合項的整改等;

3、 過程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗、過程質(zhì)量控制、量具計量、不合格品管理;

4、收集主管機構(gòu)的'要求、法律法規(guī)的要求，并建檔保存;填報認證資料，與質(zhì)量認證機構(gòu)聯(lián)絡(luò)認證事宜;

5、 質(zhì)量體系相關(guān)文件的編制、管理、歸檔;

6、 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇九

1、負責(zé)規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品管理流程;

2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作，負責(zé)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量保證體系;

3、負責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的'有效運行;

4、負責(zé)規(guī)范公司新客戶的首營資料及新產(chǎn)品的建檔流程

5、負責(zé)軟件產(chǎn)品信息更新維護

6、負責(zé)省標系統(tǒng)、藥交中心平臺維護

7、負責(zé)藥監(jiān)年度例行檢查工作的部署及執(zhí)行

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇十

1、負責(zé)質(zhì)量體系的維護、監(jiān)督、稽核及改進，以及相關(guān)文件的起草工作。

2、協(xié)助公司內(nèi)審、外審、管理評審的策劃和組織，相關(guān)工作的聯(lián)絡(luò)及執(zhí)行。

3、負責(zé)內(nèi)審、外審及管理評審不符合的.跟蹤、落實。

4、負責(zé)糾正預(yù)防措施有效性的跟蹤、驗證。

5、負責(zé)公司文件控制的管理及維護。

6、協(xié)助相關(guān)部門制定流程文件及更新，流程文件的審核及梳理工作，監(jiān)督各部門文件的執(zhí)行。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇十一

1、負責(zé)實驗室每月質(zhì)量目標及年度計劃的信息收集;

2、負責(zé)生物試劑以及實驗方面的質(zhì)量體系維護工作;

3、起草、修訂、審核質(zhì)量體系文件;

4、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時提出解決辦法，修訂質(zhì)量標準;

5、負責(zé)產(chǎn)品售后質(zhì)量跟蹤調(diào)查， 對反饋質(zhì)量意見提出解決辦法;

6、其他部門負責(zé)人交辦的.工作。