每個(gè)人都曾試圖在平淡的學(xué)習(xí)、工作和生活中寫一篇文章。寫作是培養(yǎng)人的觀察、聯(lián)想、想象、思維和記憶的重要手段。范文書寫有哪些要求呢？我們?cè)鯓硬拍軐懞靡黄段哪?？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀范文，希望能夠幫助到大家，我們一起來看一看吧。
海南用人單位承諾書 用人單位承諾書怎么填篇一
1、分包方應(yīng)服從總承包方的管理，執(zhí)行總承包方規(guī)定的規(guī)章制度。
2、分包方的分包工程價(jià)款應(yīng)與建設(shè)方結(jié)算，由建設(shè)方直接撥付給分包方。分包方不得向總承包方主張本工程工程款。
3、如分包方(包括所屬全體人員及導(dǎo)致的第三人)發(fā)生人身傷亡等事故的，由分包方自行處理并承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)責(zé)任。由此給總包方帶來扣證、行政單位各項(xiàng)處罰所遭受的損失，都由分包單位承擔(dān)。
4、分包方與所屬民工因工資、與材料商等因材料及借款(欠款)等發(fā)生糾紛，向總承包方信訪主張的，總承包方有權(quán)責(zé)令分包方立即支付，并有權(quán)對(duì)分包方處以適當(dāng)?shù)慕?jīng)濟(jì)罰款。
5、由于分包方原因造成總包工期延誤的，總承包方不承擔(dān)相關(guān)違約責(zé)任。
6、分包方對(duì)分包工程質(zhì)量承擔(dān)全部責(zé)任，與總承包方無關(guān)，總承包方不承擔(dān)一切責(zé)任。若因分包方責(zé)任導(dǎo)致總承包方工程質(zhì)量問題或驗(yàn)收不合格的，分包方承擔(dān)所有經(jīng)濟(jì)賠償責(zé)任。
7、由于分包方過錯(cuò)導(dǎo)致總承包方被罰款、被起訴等造成經(jīng)濟(jì)損失的，總包方有權(quán)要求分包方賠償或追償?shù)取?/p>
8、工程建設(shè)過程中如總包單位遭遇管理單位各項(xiàng)檢查，分包方主要人員必須到場(chǎng)，以完善工程資料，若導(dǎo)致罰款或其他處罰的，總包方有權(quán)要求分包方賠償或追償。
承諾單位：(分包單位蓋章)
法定代表人：
年 月 日
工程名稱：
本人承諾在工程建設(shè)過程中，對(duì)工程項(xiàng)目安全承擔(dān)全面責(zé)任。在工程建設(shè)過程中認(rèn)真履行下列職責(zé)：
1、嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)，履行安全生產(chǎn)管理職責(zé)，落實(shí)安全生產(chǎn)主體責(zé)任，執(zhí)行技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范，確保工程項(xiàng)目安全生產(chǎn)。
2、按規(guī)定向施工單位提供施工現(xiàn)場(chǎng)及毗鄰區(qū)域內(nèi)供水、排水、供電、供氣、供熱、通信、廣播電視等地下管線資料，氣象和水文觀測(cè)資料，相鄰建筑物和構(gòu)筑物、地下工程的有關(guān)資料，并保證資料的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。
3、不對(duì)勘察、設(shè)計(jì)、施工、工程監(jiān)理等單位提出不符合建設(shè)工程安全生產(chǎn)法律、法規(guī)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求，不壓縮合同約定的工期。
4、按照相關(guān)規(guī)定在編制工程概算時(shí)確定建設(shè)工程安全作業(yè)環(huán)境及安全施工措施所需費(fèi)用，將該項(xiàng)費(fèi)用作為不可競爭費(fèi)用，并向施工單位撥付到位 。
5、不明示或者暗示施工單位購買、租賃、使用不符合安全施工要求的安全防護(hù)用具、機(jī)械設(shè)備、施工機(jī)具及配件、消防設(shè)施和器材。
6、在申請(qǐng)領(lǐng)取施工許可證時(shí)，按規(guī)定提供建設(shè)工程有關(guān)安全施工措施的資料。
7、項(xiàng)目施工過程中，做好安全安全隱患排查和治理工作，落實(shí)隱患整改;按規(guī)定向監(jiān)督機(jī)構(gòu)報(bào)告隱患整改完成情況。
8、督促勘察、設(shè)計(jì)、監(jiān)理、施工等單位落實(shí)安全管理責(zé)任。對(duì)未實(shí)行監(jiān)理的工程，組織建設(shè)單位相關(guān)人員履行監(jiān)理單位職責(zé)。
9、工程項(xiàng)目因故中止施工的，向監(jiān)督機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理中止施工安全監(jiān)督手續(xù)，并負(fù)責(zé)中止施工期間的安全保障。需恢復(fù)施工時(shí)，向監(jiān)督機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理恢復(fù)施工安全監(jiān)督手續(xù)，
10、在工程項(xiàng)目完工辦理竣工驗(yàn)收前，當(dāng)向監(jiān)督機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理終止施工安全監(jiān)督手續(xù)，并提交有關(guān)資料。
11、法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范規(guī)定的其他安全生產(chǎn)責(zé)任。
12、不以任何形式，干擾安全監(jiān)督機(jī)構(gòu)和工作人員的正常安全監(jiān)督抽查和行政執(zhí)法活動(dòng)。 本承諾書一式三份，一份在辦理安全監(jiān)督手續(xù)時(shí)提交安全監(jiān)督機(jī)構(gòu)，一份在建設(shè)工程竣工驗(yàn)收合格后與檔案資料一并交城建檔案管理部門存檔，一份建設(shè)單位留存。
為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械質(zhì)量安全，強(qiáng)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械的追溯管理，落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，保障人民群眾用械安全有效，我院愿向社會(huì)及政府管理部門做如下承諾：
一 嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)。強(qiáng)化質(zhì)量意識(shí)，切實(shí)履行器械質(zhì)量安全的責(zé)任。
二 加強(qiáng)內(nèi)部質(zhì)量管理，完善各項(xiàng)質(zhì)量管理制度。建立進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，從具有合法資質(zhì)的經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械，驗(yàn)明醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證明，索取產(chǎn)品的合法資質(zhì)，即：《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、購進(jìn)產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)報(bào)告和《授權(quán)委托書》，進(jìn)口醫(yī)療器械還應(yīng)索取產(chǎn)品的報(bào)關(guān)單。絕不購進(jìn)未經(jīng)注冊(cè)、無合格證明、過期、失效、淘汰或者不符合注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械，并建立真實(shí)、完整的購進(jìn)記錄。記錄內(nèi)容包括：
(一)醫(yī)療器械商標(biāo)及名稱、規(guī)格(型號(hào))、批號(hào)、有效期，滅菌產(chǎn)品還應(yīng)記錄滅菌批號(hào);購貨數(shù)量、購貨日期;
(二)生產(chǎn)企業(yè)名稱、經(jīng)營企業(yè)名稱、生產(chǎn)許可證號(hào)、醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào);
(三)驗(yàn)收結(jié)論、經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人簽字或者蓋章。
購進(jìn)的進(jìn)口產(chǎn)品購進(jìn)記錄保存時(shí)間不少于產(chǎn)品有效期滿后或者終止使用后1年，植入性醫(yī)療器械購進(jìn)記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
三 在使用無菌醫(yī)療器械前，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查其包裝。對(duì)直接接觸醫(yī)療器械的包裝出現(xiàn)破損的.，停止使用，并按有關(guān)規(guī)定處理。
四 對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品，必須要有中文標(biāo)識(shí)，內(nèi)容要與注冊(cè)證相符。
五 加強(qiáng)大型醫(yī)用設(shè)備使用管理，建立大型醫(yī)用設(shè)備質(zhì)量管理規(guī)范，定期對(duì)其應(yīng)用質(zhì)量的安全、有效、防護(hù)進(jìn)行監(jiān)督和評(píng)審，保證設(shè)備使用安全、有效。
六 醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械的庫房，應(yīng)按規(guī)定具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存條件。
七 對(duì)植入性醫(yī)療器械建立使用記錄。
手術(shù)室記錄內(nèi)容包括：
(一)患者姓名、聯(lián)系地址、電話;
(二)手術(shù)日期、手術(shù)醫(yī)師姓名;
(三)產(chǎn)品名稱、規(guī)格(型號(hào))、生產(chǎn)廠名、生產(chǎn)批號(hào)(出廠編號(hào)或者序列號(hào))、生產(chǎn)日期;
(四)患者使用知情同意書，并簽字同意。
(五)應(yīng)將使用產(chǎn)品的合格證條形碼粘貼在患者病歷手術(shù)記錄中。 植入性醫(yī)療器械使用記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
八、我單位發(fā)現(xiàn)或者知悉應(yīng)報(bào)告的醫(yī)療器械不良事件后，填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》向所在地省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)報(bào)告。其中，導(dǎo)致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個(gè)工作日內(nèi)，導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的事件于
發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告。
九 主動(dòng)接受并積極配合各級(jí)藥監(jiān)部門的監(jiān)督與管理，自覺接受社會(huì)各界及廣大消費(fèi)者的監(jiān)督。
十 以上內(nèi)容本單位愿意接受監(jiān)督。若違反以上承諾，由此引起的一切后果和責(zé)任由我院負(fù)責(zé)。
醫(yī)院名稱：
醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)備科責(zé)任人：
年 月 日
說明：本承諾書一式兩份，一份醫(yī)療機(jī)構(gòu)留存，一份市食品藥監(jiān)局備案。有效期三年。
