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中藥膠囊劑的制作方法篇一

中藥軟膠囊研究進(jìn)展

雷林潔 綜述

滕亮 審校

[摘要]近年來中藥軟膠囊發(fā)展迅速，日益受到人們的關(guān)注。本文對(duì)中藥軟膠囊制劑的特點(diǎn)、中藥軟膠囊的內(nèi)容物、囊殼材料、制備方法以及目前存在的問題與展望等方面做一概述，為相關(guān)研究提供借鑒。[關(guān)鍵詞] 中藥；軟膠囊；研究進(jìn)展

progreion of the traditional chinese medicine soft capsule

abstract: based on the advantages of the soft capsule, in recent years, the soft capsule of the traditional chinese medicine develops rapidly and arouse peoples concerns day by day．in order to improve the preparation technology and the product quality，promote the rapid development of chinese paper is a summary about the soft capsule content and shell material, and preparation methods of the traditional chinese soft capsule discued the existing problems．

key words: traditional chinese medicine;soft capsule;progreion 軟膠囊系將一定量的液體藥物直接包封，或?qū)⒐腆w藥物溶解或分散在適宜的賦形劑中制備成溶液、混懸液、乳狀液或半固體，密封于球形或橢圓形的軟質(zhì)囊材中的膠囊劑[1]。可用滴制法或壓制法制備。軟膠囊因膠囊殼的彈性大，故又稱彈性膠囊劑或膠丸劑。它是繼片劑、針劑后發(fā)展起來的一種新劑型[2]。多用于對(duì)光敏感、遇濕熱不穩(wěn)定、易氧化和揮發(fā)性的藥物，具有外型美觀、分散均勻、裝量準(zhǔn)確、生物利用度高，同時(shí)能掩蓋藥物不良嗅味的優(yōu)點(diǎn)[3-5]。本文對(duì)中藥軟膠囊的研究進(jìn)展做一簡(jiǎn)單概述。

1 中藥軟膠囊生產(chǎn)現(xiàn)狀

目前，軟膠囊制劑在國(guó)外發(fā)展很快，世界上現(xiàn)已擁有轉(zhuǎn)模式軟膠囊制造機(jī)560多臺(tái)，年產(chǎn)量超過600億粒，品種多達(dá)3600余種。美國(guó)是世界最大的軟膠囊生產(chǎn)國(guó)，其次為德國(guó)、英國(guó)。全世界的軟膠囊劑銷售額達(dá)3億美元，其中滋補(bǔ)營(yíng)養(yǎng)品占70％。我國(guó)在70年代前期采用模壓法生產(chǎn)，但設(shè)備落后、產(chǎn)品質(zhì)量差，后來引進(jìn)了轉(zhuǎn)模式軟膠囊機(jī)，質(zhì)量有所提高[6]。30年來國(guó)內(nèi)軟膠囊劑發(fā)展迅速，有很多生產(chǎn)廠家開發(fā)出了軟膠囊。我國(guó)作為中醫(yī)藥的發(fā)源地，傳統(tǒng)的中藥制劑多為湯劑、膏劑、丸劑、丹劑形式，其外觀及味道讓人較難接受，劑量使用和攜帶也不方便等缺點(diǎn)，因此中藥軟膠囊的研究與開發(fā)越來越受到人們重視。近年來軟膠囊劑型在中藥制劑中的應(yīng)用越來越多，其研制開發(fā)力度逐年增加。藿香正氣軟膠囊的問世，是中藥軟膠囊制劑的第一個(gè)品種[7]，隨后復(fù)方丹參軟膠囊[8]、血塞通軟膠囊[9]、麻仁軟膠囊[10]等一批中藥軟膠囊取得了迅速的發(fā)展。

2 中藥軟膠囊的特點(diǎn)

2.1 中藥軟膠囊能掩蓋藥物的不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性，增加患者的適應(yīng)性。因藥物裝在膠囊殼中與外界隔絕，避開了水分、空氣、陽光的影響，對(duì)具不良嗅味、不穩(wěn)定的中藥有一定程度上的遮蔽、保護(hù)與穩(wěn)定作用[11]。如藿香正氣軟膠囊、香砂養(yǎng)胃軟膠囊、十滴水軟膠囊等。2.2 中藥軟膠囊有效成分含量高，其最大限度提取和保留了揮發(fā)性有效成分。生物利用度高、奏效快。中藥軟膠囊以適當(dāng)?shù)闹苄曰|(zhì)和表面活性劑為輔料，將藥物制成乳濁液、混懸液或半固體而成囊，不受壓力的影響，所以在胃腸道中迅速分散，溶出和吸收，迅速達(dá)到有效血藥濃度而顯效，一般情況下其起效快于片劑、丸劑、顆粒劑等劑型[12]。如絞股藍(lán)總苷軟膠囊。2.3 液態(tài)藥物固體劑型化[13]。含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等，但可以制成軟膠囊劑，中藥軟膠囊劑量準(zhǔn)確，含量均勻，便于攜帶，將液態(tài)藥物以個(gè)數(shù)劑量，服藥方便[14]。

2.4中藥軟膠囊密閉性好，安全性高，定量準(zhǔn)確。中藥軟膠囊在生產(chǎn)中，內(nèi)容物被包裹膠皮中，膠囊產(chǎn)品密閉，避免二次污染[15]。

3 中藥軟膠囊的內(nèi)容物

中藥軟膠囊內(nèi)容物的配制是膠囊類產(chǎn)品開發(fā)的重點(diǎn)之一，與產(chǎn)品的成型、穩(wěn)定性、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥動(dòng)學(xué)等密切相關(guān)。中藥軟膠囊劑中可以填充各種油類或與明膠不發(fā)生物理化學(xué)作用的液體藥物或混懸液，隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和設(shè)備更新?lián)Q代，軟膠囊中也可以填充固體的中藥粉末。軟膠囊內(nèi)常含有防腐劑、脂肪類物質(zhì)和聚乙烯類化合物，如聚乙二醇、聚乙二醇醚、脂肪醇或酚、聚氧乙烯甘油酯和非離子表面活性劑(吐溫、不飽和脂肪酸酯等)，這些化合物會(huì)發(fā)生自氧化反應(yīng)，形成分子量較大的醛，后者能與明膠反應(yīng)生成交聯(lián)產(chǎn)物導(dǎo)致體外溶出速率降低[16]。常見中藥軟膠囊內(nèi)容物一般由主藥和稀釋劑、助懸劑、潤(rùn)濕劑等組成，提高制劑的穩(wěn)定性與產(chǎn)品質(zhì)量。

3.1 稀釋劑的種類

3.1.1 植物油

植物油適用于水不溶性藥物或脂溶性藥物，常用的植物油有大豆油[17]、玉米油、菜籽油、葡萄籽油、紅花油、玫瑰油等，一般植物油和藥材提取物的比例為(1.1～1.2):l。目前選擇植物油為軟膠囊稀釋劑的居多，如魚肝油、維生素a膠囊等的生產(chǎn)。制備過程中將油性藥物與植物油、其他輔料按比例混合均勻進(jìn)行填充，油量多、觸變值低，易于滲漏；油量少、穩(wěn)定性好，但流動(dòng)性差、分散性差，不易壓丸。油量與提取物比例需要以流動(dòng)性等為考察指標(biāo)通過實(shí)驗(yàn)比較確定[18-19]。

3.1.2 聚乙二醇400（peg 400）

peg 400對(duì)囊殼有吸水作用，會(huì)引起囊殼水分向內(nèi)容物遷移，導(dǎo)致生產(chǎn)過程中某些已溶解的疏水性藥物重新結(jié)晶沉淀，內(nèi)容物中水溶性藥物也會(huì)不斷向囊壁滲透，使囊殼褪色[20-21]。內(nèi)容物含peg 400的軟膠囊干燥時(shí)，由于其干燥過程比較快，時(shí)間長(zhǎng)會(huì)使囊殼破裂；時(shí)間過短，貯存在內(nèi)囊內(nèi)液體含水，致軟膠囊滲漏，故必須掌握恰當(dāng)?shù)母稍飼r(shí)間[22]。peg 400對(duì)囊殼明膠有硬化作用，在囊殼處方中加入明膠量5%的peg 400作為輔助崩解劑，可有效地縮短崩解時(shí)間[23]。黃嫻[24]在莪術(shù)油、冰片軟膠囊制備工藝研究中，采用peg 400為稀釋劑，使藥物能夠均勻地混懸在其中，減少其沉降造成的質(zhì)量不穩(wěn)定。房繼忠[25] 等把絞股藍(lán)總苷制成了軟膠囊，其處方組成為：絞股藍(lán)總苷:聚乙二醇-400:丙二醇= 20:72:8。選擇聚乙二醇-400 溶解絞股藍(lán)總苷，使藥物得到更好的吸收利用。為了防止聚乙二醇吸收囊殼中的水而使囊殼硬化，在囊芯液中加入丙二醇，可調(diào)節(jié)囊芯液與囊殼之間的水分雙相平衡。3.1.3 新型稀釋劑

采用三硅酸鎂或二氧化硅粉末作為稀釋劑，可將某些具有不良?xì)馕逗涂谖兜乃幬锛尤肫渲校频每诟辛己玫木捉儡浤z囊[26]。采用甘油一酸酯、甘油二酸酯為稀釋劑，能增強(qiáng)疏水性藥物在水中或胃液中分散的均勻性[27]。

3.2 助懸劑的種類

藥材提取物的浸膏粉末與油類基質(zhì)混合，浸膏粉很快會(huì)沉積，并且流動(dòng)性差，不利于灌裝。因此，需加入一定量的助懸劑來可改善內(nèi)容物的流動(dòng)性，提高藥液的穩(wěn)定性和沉降比。常用的助懸劑有蜂蠟[28]、蟲蠟[29]、大豆卵磷脂[29]、單硬脂酸甘油酯[30]等。蘇紅等[31]在葒葉心通軟膠囊成型工藝研究中用2%蜂蠟作為助懸劑，先熔融在大豆油中，冷卻室溫后，加人揮發(fā)油混勻，再將干膏粉加入混合油充分研磨混勻(比例為1:0.5~1:0.75)制成囊芯物。劉道章[30]在研究冠心丹參軟膠囊的制備工藝中，以流動(dòng)性和穩(wěn)定性為考察指標(biāo)，分別用蜂蠟、1%蜂蠟和1%單硬酷酸甘油酯、2%單硬脂酸甘油酯、3%單硬脂酸甘油酯作為乳化助懸劑，對(duì)比發(fā)現(xiàn)2%單硬脂酸甘油酯流動(dòng)性、穩(wěn)定均較好。

3.3 潤(rùn)濕劑的選擇

潤(rùn)濕劑一般為表面活性劑，如吐溫、司盤等，使藥物易均勻的分散在稀釋劑之中，避免漂浮或下沉，提高了物質(zhì)通過囊殼上的孔洞的滲透性，而使藥物泄漏率增加；但另一方面，因?yàn)楸砻婊钚詣┦顾幬镌鋈芎笠阅z束形式存在，從而形成較大的分子體系，使觀察到溶質(zhì)的表觀擴(kuò)散變慢[32]。聞茂[33]等在研究沙棘黃酮軟膠囊制備工藝中，以大豆磷脂為乳化劑、潤(rùn)濕劑，蜂蠟為助懸劑，以流動(dòng)性和切斷性為考察指標(biāo)，確定大豆磷脂用量為4.0%、蜂蠟用量為6.0%時(shí)混合液的流動(dòng)性、切斷性及穩(wěn)定性最佳。梁漢明等[34]在研究調(diào)經(jīng)止痛軟膠囊成型工藝時(shí)，對(duì)濕潤(rùn)劑吐溫80及其用量篩選的方法是：5只容器各加入大豆油10g、蜂蠟0.4g，70℃水浴加熱使蜂蠟溶解，放冷，分別加0.0％、0.2％、0.5％、1.0％、2.0％吐溫80，測(cè)定顆粒分布均勻性，結(jié)果表明，加入0.5％吐溫80，提取物顆粒分布較好。

4 囊殼材料

傳統(tǒng)的軟膠囊囊殼材料由明膠、增塑劑、附加劑、水等組成。軟膠囊彈性大、可塑性強(qiáng)，取決于明膠、增塑劑和水三者之間的比例。選擇適宜的囊殼材料是解決和提高囊殼穩(wěn)定性的關(guān)鍵之一[35]。

4.1 明膠及其代用材料

明膠是膠原通過水解衍生而來的水溶性蛋白混合物，根據(jù)原料種類和相應(yīng)的生產(chǎn)工藝分a型明膠和b型明膠[36]。明膠具熱可塑性，在35℃時(shí)可復(fù)熔，易于工業(yè)化生產(chǎn)，其品質(zhì)的優(yōu)劣常按其在溶膠狀態(tài)時(shí)黏度的大小和在凝膠狀態(tài)時(shí)凍力的大小來判斷。

王春艷等[37]在研究復(fù)方參芪軟膠囊制備工藝時(shí)，囊殼采用明膠-甘油-水(1.0:0.4:1.0，w/w)，其中含有1.2% 的檸檬酸和0.4% 的甘氨酸，并加入0.2%鈦白粉和0.2%的巧克力色素。囊殼成份中常含有tio

2、滑石粉、熔融硅膠固體顆粒[38]，雖然這些物質(zhì)可填充于明膠骨架的間隙之中，分散的固體物質(zhì)可能對(duì)膜的擴(kuò)散產(chǎn)生影響。防止或減少囊殼內(nèi)物質(zhì)遷移的方法較多，如用β-蒎烯聚合物作涂料涂于膠殼里層以保護(hù)膠囊的內(nèi)容物。另有一專利為多層膠囊殼：一個(gè)外層(通常含明膠)和至少一個(gè)內(nèi)層作為障礙層，障礙層由一種能抵抗物質(zhì)遷移的材料組成；例如雙層膠囊外層含有明膠(43%)、甘油(20%)、水(8%)，內(nèi)層含有丙烯酸-乙烯共聚物(70%)、微晶石蠟(30%)。這種膠囊的填充物可含有超過8%的水份，可為o/w型乳劑，還可填充具有吸收水份或其它囊殼成份能力的物質(zhì)，具有較好的長(zhǎng)期穩(wěn)定性[39]。軟膠囊殼的含水量會(huì)影響崩解時(shí)解，研究表明當(dāng)軟膠囊殼與干燥劑貯存于40℃8個(gè)月，崩解時(shí)間也不會(huì)明顯延長(zhǎng)[40]。軟膠囊殼含水量與崩解時(shí)間成正比[41]。原因是水分增多可能加速明膠的氧化，使囊壁老化加快，導(dǎo)致崩解時(shí)間延長(zhǎng)。hom等發(fā)現(xiàn)軟膠囊殼的氧穿透能力與囊殼含水量成正比[42]，因而在囊殼處方中加入少量抗氧劑是有利的。在囊殼材料中加入環(huán)糊精，可改善軟

[43]膠囊的崩解，據(jù)報(bào)道枸櫞酸、山梨醇對(duì)脈通膠丸崩解有改善作用。

目前，有許多天然、半合成物質(zhì)作為軟膠囊的囊殼明膠代用材料，使膠殼與內(nèi)容物間具有合適的親水/疏水平衡，再添加適當(dāng)?shù)脑鏊軇┲苽涑绍浤z囊，填充油溶性、水溶性溶液以及半固體內(nèi)容物，可成功避免親水物質(zhì)向膠殼遷移[44]，且性質(zhì)十分穩(wěn)定。英國(guó)bioprogre工業(yè)公司的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新膠皮[45]，其加工性能與明膠類似而毫無動(dòng)物成分，無毒、無過敏性，是用水溶性可生物降解的羥甲基纖維素制成的，被命名為“x 膠”。

4.2 增塑劑

增塑劑可以增加囊殼中膠體材料的可塑性，使囊殼柔軟。增塑劑除最為常見的甘油外，還有山梨醇、丙二醇及低分子量的聚乙二醇等[46]。

黃文濤等[47]在研究博心通軟膠囊的制備工藝中，采用甘油為增塑劑，發(fā)現(xiàn)明膠與甘油的比例在3:1~1:1之間較合適，當(dāng)明膠與甘油比例大于4:1時(shí)，膠液粘度大，流動(dòng)性差，膠片硬度過大；水與明膠比例在1:2~1:1之間較為合適，當(dāng)水與明膠比例小于1:2時(shí)，明膠浸泡膨脹的效果差，而大于1:1時(shí)，形成膠液稀薄，膠皮彈性差。研究表明增塑劑的組成對(duì)“微粘度”的影響很大，因而能影響物質(zhì)的遷移[48]，如用多元醇如木糖醇、山梨醇、氫化玉米漿等代替甘油作增塑劑，乙醇的遷移即被明顯抑制；原因在于甘油和乙醇能完全混溶，而這些多元醇在乙醇中微溶，當(dāng)甘油作增塑劑時(shí)，即使擴(kuò)散通道被一些固體顆粒堵塞，或使所填充的液體粘度增加，甘油仍足以使乙醇在其中擴(kuò)散。故對(duì)于任意一種物質(zhì)而言，若形成擴(kuò)散途徑的材料是與其相溶的，則擴(kuò)散加速；反之則擴(kuò)散被有效地抑制。

5 軟膠囊的制備方法

5.1 滴制法

滴制法是將明膠溶液與油狀藥物通過滴丸機(jī)的噴頭使夾層內(nèi)的兩種液體按不同速度噴出，外層明膠將一定量的內(nèi)層油狀液包裹后，滴入另一種不相溶的冷卻液中（常用液狀石蠟），明膠液在冷卻液中因表面張力作用而形成球形，并逐漸凝固成軟膠囊劑的方法[14]。滴制法制備工藝步驟分為：明膠液的制備、藥液的提取或連紙、制膠丸、整丸與干燥、檢查與包裝。用本法生產(chǎn)的軟膠囊又稱無縫膠囊，產(chǎn)量大、成品率高、裝量差異小、成本較低。

5.2 壓制法

壓制法是將明膠與甘油、水等溶解后制成膠板（或膠帶），再將藥物置于兩塊膠板之間，用鋼模壓制而成的方法。在連續(xù)生產(chǎn)中，可采用自動(dòng)旋轉(zhuǎn)扎囊劑。本法是連續(xù)自動(dòng)生產(chǎn)化，產(chǎn)量高，成品率也較高，成品的裝量差異則很小。膠帶在接觸模孔中的一面需涂潤(rùn)滑油，用石油醚洗滌膠丸，在21~24℃、相對(duì)濕度40%條件下干燥。

朱孝芹等[49]以壓制法制備北豆根總堿軟膠囊，整丸干燥時(shí)將軟膠囊在室溫(20 ~ 30℃)冷風(fēng)干燥后置95%乙醇中，洗去油污后取出，于50℃干燥24 h。

6 目前存在的問題

6.1 滲油問題

中藥軟膠囊在貯存期內(nèi)易出現(xiàn)滲油現(xiàn)象。李彤彤[50]針對(duì)中草藥軟膠囊生產(chǎn)中存在的滲油問題提出了很好的解決措施：減小藥液中中草藥提取物顆粒的粒度；膠液的粘度，確保膠液粘度2700-3000mpas；模具壓口的弧度和噴體噴射時(shí)間，由于膠丸上下口壓合的時(shí)間不同，下口壓合嚴(yán)密上口壓合接縫較寬，改變壓口的弧度可改善膠丸上口壓合的質(zhì)量；膠囊的形狀、模具型號(hào)，生產(chǎn)中量滴數(shù)要比理論值大一號(hào)，可使外形美觀，防止膠丸收縮后內(nèi)容物過量而滲油；潤(rùn)濕劑和助懸劑。

6.2 崩解遲緩

軟膠囊劑能否產(chǎn)生較好的生物利用度，取決于口服后能否及時(shí)崩解。國(guó)內(nèi)專家普遍認(rèn)為以明膠為膠殼主要成份的軟膠囊，在貯存期內(nèi)崩解時(shí)限不合格，是因?yàn)槊髂z日久老化引起的。軟膠囊劑的老化速度與貯存溫度有一定關(guān)系。長(zhǎng)期貯存于40℃時(shí)明膠網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中的膠原膠束發(fā)生變化，其結(jié)構(gòu)劇烈改變，從而使軟膠囊變得難以溶解，崩解時(shí)間明顯延長(zhǎng)。受熱引起明膠的自身交聯(lián)，是由于明膠鏈的羧基和相鄰鏈上的氨基發(fā)生了縮合反應(yīng)[51]。研究表明在37℃的人工胃液中，當(dāng)轉(zhuǎn)速為100 r/min時(shí)，若明膠和增塑劑甘油的比例介于1.2～2.0間，增塑劑對(duì)溶出速度幾乎無影響[52]，但另一方面，由于氧氣對(duì)以甘油為增塑劑的膠囊殼的穿透力比含基他增塑劑的要強(qiáng)，因而使用山梨醇等多元醇作增塑劑能降低氧的穿透力從而防止囊壁過快老化。

6.3 軟膠囊劑的粘連現(xiàn)象

囊殼中含有較多的甘油，在流通過程中，存放時(shí)間長(zhǎng)或溫度過高可發(fā)生粘連現(xiàn)象，故軟膠囊應(yīng)貯存于陰涼干燥處。近年來，在囊材中加入一些結(jié)晶纖維素，或用蠟處理軟膠囊表面，也可達(dá)到防止粘連的作用[53]。

6.4 物質(zhì)遷移

軟膠囊中的物質(zhì)遷移，包括囊殼成份(如水份)向內(nèi)容物的遷移，以及內(nèi)容物向囊殼的遷移，無論哪種情況都包括囊殼內(nèi)的擴(kuò)散過程和內(nèi)容物介質(zhì)中的擴(kuò)散過程兩部分。內(nèi)容物中的溶質(zhì)可從分散介質(zhì)向囊殼遷移，遷移程度取決于溶質(zhì)在介質(zhì)中的溶解度及在介質(zhì)和囊殼間的分配系數(shù)[54]。研究發(fā)現(xiàn)分別以乙酰甲萘醌、麻黃堿、4-羥基苯甲酸作為內(nèi)容物時(shí)，被膠囊殼吸收的溶質(zhì)的量隨溶質(zhì)水溶性的增加而增加。由于軟膠囊內(nèi)常以水不溶性物質(zhì)作內(nèi)容物，因而藥物向囊殼的遷移并不常見。通過選擇適當(dāng)?shù)姆稚⒔橘|(zhì)可以控制藥物從介質(zhì)中的釋放及從介質(zhì)向囊殼內(nèi)的遷移[55]。7 小結(jié)

軟膠囊與其它劑型相比具有其優(yōu)勢(shì)，但中藥軟膠囊技術(shù)目前還處于起步階段，其制劑的穩(wěn)定性、生物利用度及基礎(chǔ)性研究還很欠缺。我國(guó)中藥制劑正處在繼承、發(fā)展、改進(jìn)和提高階段，我們應(yīng)該充分發(fā)揚(yáng)中醫(yī)藥特色，做好中藥軟膠囊的研究開發(fā)工作，在提高產(chǎn)品質(zhì)量的同時(shí)促進(jìn)中藥制藥工業(yè)的發(fā)展；利用我國(guó)得天獨(dú)厚的醫(yī)藥資源，借鑒和引用一些新工藝、新技術(shù)、新輔料和新設(shè)備大力開發(fā)中藥軟膠囊劑型，使傳統(tǒng)中藥與現(xiàn)代制劑技術(shù)相結(jié)合，推動(dòng)中藥軟膠囊劑更快更好發(fā)展。相信在未來，中藥軟膠囊會(huì)得到越來越多的重視，使其生產(chǎn)技術(shù)日益完善，擁有更廣闊的前景。

參考文獻(xiàn)

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中藥膠囊劑的制作方法篇二

光明大藥房

中藥營(yíng)業(yè)員崗位職責(zé)

一、崗位描述

1、部門：門店

2、直接上級(jí)：值班經(jīng)理

3、直接下級(jí)：無

4、基本職能：負(fù)責(zé)本門店的日常經(jīng)營(yíng)。

5、責(zé)任范圍：

在值班經(jīng)理領(lǐng)班的領(lǐng)導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)商品的日常銷售工作，完成柜組下達(dá)的各項(xiàng)經(jīng)濟(jì)考核指標(biāo)。

二、工作職責(zé)要求：

1、2、3、4、5、6、7、嚴(yán)格遵守《藥品質(zhì)量管理》法。 按照處方流程銷售處方藥 藥品質(zhì)量及養(yǎng)護(hù)工作

收集門店常見處方的信息來源及信息需求 所在柜組商品豐滿，藥斗清潔無竄斗 服從上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的其它安排 各項(xiàng)相關(guān)記錄登記

內(nèi)部資料

中藥膠囊劑的制作方法篇三

中藥房工作人員崗位職責(zé)(一)中藥房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1、本崗位工作應(yīng)由取得主管中藥師或主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。熟悉國(guó)家有關(guān)藥政法規(guī)和藥品管理、調(diào)配業(yè)務(wù)，并能解決藥品管理、調(diào)配等技術(shù)問題。

2、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)中藥房的業(yè)務(wù)和行政管理工作。組織參加各種會(huì)議；及時(shí)傳達(dá)上級(jí)指示，認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及各項(xiàng)規(guī)章制度，向科主任匯報(bào)本室人員的思想及工作情況。

3、指導(dǎo)本室人員工作，并參加中藥調(diào)配工作，確保藥品及配方質(zhì)量。搶救危重病人時(shí)．應(yīng)主動(dòng)配合臨床。

4、及時(shí)了解中藥市場(chǎng)供應(yīng)和本院中藥消耗情況，協(xié)助中藥庫(kù)房編造中藥預(yù)算采購(gòu)及計(jì)劃。主動(dòng)向臨床科提供藥物信息，及時(shí)處理積壓藥品。

5、負(fù)責(zé)毒、貴重藥品的調(diào)配、保管、統(tǒng)計(jì)等工作。

6、負(fù)責(zé)月工作量的統(tǒng)計(jì)及報(bào)表工作。

7、組織本室人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，結(jié)合工作實(shí)際開展科研工作。

8、負(fù)責(zé)本室人員的考勤、衛(wèi)生及安全工作。(二)中藥房配方人員崗位職責(zé)

1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的中藥士或藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo)。

2、中藥處方調(diào)配：一般應(yīng)由兩名中藥師(士)同時(shí)進(jìn)行，一人配方，一人負(fù)責(zé)審方核發(fā)。如只有一人獨(dú)自配方時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照配方程序(即審方一配方一核方)進(jìn)行，加強(qiáng)自我校對(duì)，嚴(yán)防差錯(cuò)的發(fā)生。

審方：接到中藥處方后，應(yīng)認(rèn)真審查處方前記和藥物的名稱、劑量、用法、醫(yī)生簽字、日期等是否正確完整有無禁忌。如有疑問及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系，應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師更正或重新簽字后，方可調(diào)配。配伍缺藥應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師更換藥物，藥劑人員不得自行更改處方。

配方：配方前應(yīng)檢查衡器的靈敏度，配方時(shí)要全神貫注，不得直接用手估量抓藥調(diào)配；毒性中藥、貴重藥物要用天平稱量。處方中需加工炮制的藥物應(yīng)符合要求；包煎的藥物應(yīng)裝入布袋；須沖服、烊化、先煎后下的藥物應(yīng)分別包裝，大塊、堅(jiān)硬的藥物應(yīng)搗碎后調(diào)配。

核方：處方配好后，應(yīng)將處方藥名與實(shí)物一一核對(duì)，并在處方上簽名，交校對(duì)人復(fù)核。校對(duì)人進(jìn)行感觀檢查，進(jìn)行二保(保證質(zhì)量、保證安全)、三查(查處方、查用法、查禁忌)、四對(duì)(對(duì)藥名、對(duì)實(shí)物、對(duì)分量、對(duì)劑量)，核對(duì)無誤后在藥袋上寫明煎法及服法，將中藥交病人或煎藥室，核對(duì)中如有錯(cuò)誤應(yīng)查明原因，立即糾正。毒性中藥的調(diào)配，要嚴(yán)格審查處方，內(nèi)服和外用劑應(yīng)嚴(yán)加區(qū)別，稱量準(zhǔn)確，單獨(dú)分包，交待使用方法。

3、發(fā)藥：在門診發(fā)藥時(shí)要核對(duì)取藥人姓名并將煎法、服法、禁忌及有關(guān)注意事項(xiàng)交待清楚。

(三)中藥房煎藥人員崗位職責(zé)

本崗位工作應(yīng)由具有初中文化程度以上人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下工作。

2、煎藥用具可選用砂罐、搪瓷罐、不銹鋼鍋等；熱源常用煤氣、砂浴、蒸汽、電等。

3、根據(jù)氣溫和藥性，一般先將藥材入罐用冷水浸漬2h以上，然后煎煮并掌握好火候(開始武火，沸騰后用文火維持)，不斷攪拌翻動(dòng)。

4、煎藥時(shí)間：一般藥材20～30min；解表藥及質(zhì)輕的中藥15～20min；滋補(bǔ)藥及質(zhì)重的中藥30～60min。根據(jù)藥性掌握好先煎、后下、包煎、烊化等方法，以保持藥性。煎藥次數(shù)一般2次，最好兩次煎藥量共250ml_為宜；藥液過多應(yīng)蒸發(fā)濃縮。

5、煎藥采用二聯(lián)單，藥罐、藥瓶標(biāo)記相一致，避免差錯(cuò)。盛藥瓶每次用過后要清洗干凈、消毒后再用。煎藥罐內(nèi)的藥渣一般應(yīng)留樣8h(待病人服藥后)再傾倒。

6、建立“煎藥、送藥登記”。每天做好煎藥前后的登記核對(duì)工作。送往科內(nèi)的藥應(yīng)由護(hù)士驗(yàn)收并簽字，便于查對(duì)．防止差錯(cuò)。登記內(nèi)容為：科別、床號(hào)、病人姓名、服藥起止日期、醫(yī)師、配方藥師、煎藥人、送藥人、簽收護(hù)士等。

7、煎藥室應(yīng)保持清潔、衛(wèi)生。每天煎藥工作完畢后應(yīng)清除積水、擦拭臺(tái)面、處理好藥渣，檢查水、電、氣開關(guān)，做到安全。(四)中藥房保管員崗位職責(zé)

1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo)。

2、中藥房除應(yīng)符合庫(kù)房的一般要求外，應(yīng)特別重視防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等安全工作；保管人員必須掌握各種藥材的變異特點(diǎn)，如易生蟲、泛油、變色、變味、溶化怕熱、潮解風(fēng)化及需特殊管理的毒藥、易燃藥、名貴藥、鮮藥和鹽腌藥等；可根據(jù)具體情況，采取適當(dāng)?shù)拇胧龊帽９莛B(yǎng)護(hù)工作。

3、中藥的入庫(kù)驗(yàn)收，除對(duì)規(guī)格、真?zhèn)巍?yōu)劣等全面檢驗(yàn)外，還應(yīng)檢驗(yàn)是否蟲蛀、霉變、水分太小、色澤氣味、走油、潮解、風(fēng)化、有無滲漏水漬、包裝有無破碎、重量是否相符、封簽是否完好等。

4、中藥材入庫(kù)后，可用木制、白鐵皮藥箱和陶瓷容器或麻袋保管。中成藥及中藥材應(yīng)做到賬物相符。

5、庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁煙火、會(huì)客、存放私物。庫(kù)內(nèi)人員離開時(shí)，必須關(guān)好門、窗、水、電等。篇2：中藥藥房工作職責(zé)

中藥房工作職責(zé)

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級(jí)藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

二、按照分工，負(fù)責(zé)中藥藥品的預(yù)算、采購(gòu)、請(qǐng)領(lǐng)、分類、保管

及保銷、回收、登記、統(tǒng)計(jì)和處方調(diào)配等工作。

三、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。調(diào)配人員收方后，要認(rèn)真審核處方，按處方要求調(diào)配。發(fā)現(xiàn)相反、相畏、配伍禁忌及毒 性藥品超過限量時(shí)，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系，核實(shí)或調(diào)整用法、用量。

四、根據(jù)處方呼叫患者姓名，按處方發(fā)藥。發(fā)藥時(shí)核對(duì)姓名、劑

數(shù)，向患者說明用法、用量、煎藥方法。飲片應(yīng)潔凈、無雜質(zhì)，分戥準(zhǔn)確。有先煎、后下、包煎等特殊處理情況者，應(yīng)予以提示。

五、做好藥品請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃，及時(shí)補(bǔ)充藥品，保證藥品充足供應(yīng)，收

藥時(shí)按領(lǐng)藥單核對(duì)藥品，及時(shí)按類歸位。

六、負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。中藥飲片無蟲蛀、發(fā)霉、變質(zhì)，生制分清。

七、做好處方清點(diǎn)、裝訂、統(tǒng)計(jì)工作，妥善保存。負(fù)責(zé)藥品盤點(diǎn)

工作，保證帳物相符。

八、上班人員應(yīng)穿工作服、佩帶胸卡，整潔端正，自覺遵守規(guī)章

制度，堅(jiān)守工作崗位。

九、保持工作區(qū)域整潔衛(wèi)生，個(gè)人用品不準(zhǔn)隨便放置。藥房?jī)?nèi)非

工作需要不準(zhǔn)科外人員進(jìn)入，工作場(chǎng)所禁止吸煙。篇3：中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)

云南云潤(rùn)醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理文件

一、目的：規(guī)定和明確本公司中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)。

二、范圍：中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員工作職責(zé)

三、責(zé)任：中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員

四、內(nèi)容：

1、養(yǎng)護(hù)員要具備必要的中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)，熟悉有關(guān)法律法規(guī)，按照公司的相關(guān)規(guī)章制度負(fù)責(zé)開展中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作，養(yǎng)護(hù)工作應(yīng)貫徹“預(yù)防為主”的原則，對(duì)中藥材、中藥飲片進(jìn)行合理儲(chǔ)存，并做好倉(cāng)庫(kù)溫濕度的調(diào)控管理工作。

2、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)熟悉庫(kù)存中藥材、中藥飲片的性能和養(yǎng)護(hù)要求，并能夠根據(jù)藥品的性能和要求采取正確的養(yǎng)護(hù)措施。應(yīng)熟悉常用養(yǎng)護(hù)器具的使用方法，并做好養(yǎng)護(hù)用器具的管理工作。

3、養(yǎng)護(hù)員對(duì)中藥材、中藥飲片定期進(jìn)行循環(huán)檢查，具體按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行；效期品種、易變質(zhì)品種、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)品種酌情增加檢查次數(shù)，加大檢查力度，并加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理工作，并做好記錄。

4、發(fā)現(xiàn)相關(guān)品種質(zhì)量有異常時(shí)，藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)及時(shí)阻止藥品的銷售，并報(bào)送質(zhì)量部進(jìn)行確認(rèn)，由質(zhì)量管理部決定其處理措施。

5、負(fù)責(zé)做好養(yǎng)護(hù)過程中的工作記錄，并積極開展科學(xué)養(yǎng)護(hù)技術(shù)學(xué)習(xí)活動(dòng)，提高自己的養(yǎng)護(hù)技能。

6、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)時(shí)時(shí)關(guān)注中藥材及中藥飲片的儲(chǔ)存條件，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)調(diào)控工作，每日應(yīng)上午9：00及下午16：00定時(shí)對(duì)倉(cāng)庫(kù)的溫濕度進(jìn)行記錄。

7、任職資格：

從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)

職稱；篇4：中藥調(diào)劑員基本崗位職責(zé)

門店中藥調(diào)劑員基本崗位職責(zé) 篇5：藥劑師(中藥師)崗位職責(zé)

藥劑師（中藥師）崗位職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、按照分工，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)等工作。

3、指導(dǎo)和參與藥學(xué)服務(wù)，確保患者用藥的安全、有效、經(jīng)濟(jì)和適宜，提高藥物治療效果，規(guī)避藥品不良反應(yīng)和減少藥品不良事件的發(fā)生。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格管理毒、麻、精神、貴重藥品，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

4、參與藥品的養(yǎng)護(hù)，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全存放；防止霉?fàn)€、變質(zhì)、過期；經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱等裝置與設(shè)備，保持性能良好。

5、主動(dòng)深入科室，征求意見，不斷改革藥品供應(yīng)工作。檢查科室藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

6、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

中藥膠囊劑的制作方法篇四

中藥房工作人員崗位職責(zé)

中藥房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé))一(熟悉國(guó)家有本崗位工作應(yīng)由取得主管中藥師或主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。、1 關(guān)藥政法規(guī)和藥品管理、調(diào)配業(yè)務(wù)，并能解決藥品管理、調(diào)配等技術(shù)問題。

及時(shí)傳組織參加各種會(huì)議；負(fù)責(zé)中藥房的業(yè)務(wù)和行政管理工作。在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，、2 達(dá)上級(jí)指示，認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及各項(xiàng)規(guī)章制度，向科主任匯報(bào)本室人員的思想及工作

情況。

應(yīng)搶救危重病人時(shí)．確保藥品及配方質(zhì)量。并參加中藥調(diào)配工作，指導(dǎo)本室人員工作，、3 主動(dòng)配合臨床。

協(xié)助中藥庫(kù)房編造中藥預(yù)算采購(gòu)及計(jì)劃。及時(shí)了解中藥市場(chǎng)供應(yīng)和本院中藥消耗情況，、4 主動(dòng)向臨床科提供藥物信息，及時(shí)處理積壓藥品。、負(fù)責(zé)毒、貴重藥品的調(diào)配、保管、統(tǒng)計(jì)等工作。5、負(fù)責(zé)月工作量的統(tǒng)計(jì)及報(bào)表工作。6、組織本室人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，結(jié)合工作實(shí)際開展科研工作。7、負(fù)責(zé)本室人員的考勤、衛(wèi)生及安全工作。8 中藥房配方人員崗位職責(zé))二(本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的中藥士或藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技、1 術(shù)人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo)。

士(、中藥處方調(diào)配：一般應(yīng)由兩名中藥師 2同時(shí)進(jìn)行，一人配方，一人負(fù)責(zé)審方核發(fā)。)進(jìn)行，加強(qiáng)自我校對(duì)，)即審方一配方一核方(如只有一人獨(dú)自配方時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照配方程序

嚴(yán)防差錯(cuò)的發(fā)生。

審方：接到中藥處方后，應(yīng)認(rèn)真審查處方前記和藥物的名稱、劑量、用法、醫(yī)生簽字、日期等是否正確完整有無禁忌。如有疑問及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系，應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師更正或重新簽字后，方

可調(diào)配。配伍缺藥應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師更換藥物，藥劑人員不得自行更改處方。

配方：配方前應(yīng)檢查衡器的靈敏度，配方時(shí)要全神貫注，不得直接用手估量抓藥調(diào)配；

毒性中藥、貴重藥物要用天平稱量。處方中需加工炮制的藥物應(yīng)符合要求；包煎的藥物應(yīng)裝入布袋；須沖服、烊化、先煎后下的藥物應(yīng)分別包裝，大塊、堅(jiān)

硬的藥物應(yīng)搗碎后調(diào)配。

核方：處方配好后，應(yīng)將處方藥名與實(shí)物一一核對(duì)，并在處方上簽名，交校對(duì)人復(fù)核。、)查處方、查用法、查禁忌(、三查)保證質(zhì)量、保證安全(校對(duì)人進(jìn)行感觀檢查，進(jìn)行二保，核對(duì)無誤后在藥袋上寫明煎法及服法，將中藥交)對(duì)藥名、對(duì)實(shí)物、對(duì)分量、對(duì)劑量(四對(duì)

毒性中藥的調(diào)配，立即糾正。核對(duì)中如有錯(cuò)誤應(yīng)查明原因，病人或煎藥室，要嚴(yán)格審查處方，內(nèi)服和外用劑應(yīng)嚴(yán)加區(qū)別，稱量準(zhǔn)確，單獨(dú)分包，交待使用方法。

禁忌及有關(guān)注意事項(xiàng)交待清服法、在門診發(fā)藥時(shí)要核對(duì)取藥人姓名并將煎法、發(fā)藥：、3 楚。

中藥房煎藥人員崗位職責(zé))三(本崗位工作應(yīng)由具有初中文化程度以上人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下工作。、煎藥用具可選用砂罐、搪瓷罐、不銹鋼鍋等；熱源常用煤氣、砂浴、蒸汽、電等。2 開(然后煎煮并掌握好火候以上，2h一般先將藥材入罐用冷水浸漬根據(jù)氣溫和藥性，、3，不斷攪拌翻動(dòng)。)始武火，沸騰后用文火維持

15；解表藥及質(zhì)輕的中藥30min～20、煎藥時(shí)間：一般藥材 4；滋補(bǔ)藥及質(zhì)重的20min～

。根據(jù)藥性掌握好先煎、后下、包煎、烊化等方法，以保持藥性。煎藥次數(shù)60min～30中藥

為宜；藥液過多應(yīng)蒸發(fā)濃縮。250ml_次，最好兩次煎藥量共2一般

盛藥瓶每次用過后要清洗干凈、避免差錯(cuò)。藥瓶標(biāo)記相一致，藥罐、煎藥采用二聯(lián)單，、5

再傾倒。)待病人服藥后8h(消毒后再用。煎藥罐內(nèi)的藥渣一般應(yīng)留樣

。每天做好煎藥前后的登記核對(duì)工作。送往科內(nèi)的藥應(yīng)由護(hù)、建立“煎藥、送藥登記” 6

服藥起止日期、病人姓名、床號(hào)、科別、登記內(nèi)容為：防止差錯(cuò)。便于查對(duì)．士驗(yàn)收并簽字，醫(yī)師、配方藥師、煎藥人、送藥人、簽收護(hù)士等。

處理好藥渣，擦拭臺(tái)面、每天煎藥工作完畢后應(yīng)清除積水、衛(wèi)生。煎藥室應(yīng)保持清潔、7 檢查水、電、氣開關(guān)，做到安全。

中藥房保管員崗位職責(zé))四(1本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)、任。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo)。、中藥房除應(yīng)符合庫(kù)房的一般要求外，應(yīng)特別重視防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等安 2 溶化怕熱、變味、變色、泛油、如易生蟲、保管人員必須掌握各種藥材的變異特點(diǎn)，全工作；

潮解風(fēng)化及需特殊管理的毒藥、易燃藥、名貴藥、鮮藥和鹽腌藥等；可根據(jù)具體情況，采取

適當(dāng)?shù)拇胧龊帽９莛B(yǎng)護(hù)工作。

3、中藥的入庫(kù)驗(yàn)收，除對(duì)規(guī)格、真?zhèn)巍?yōu)劣等全面檢驗(yàn)外，還應(yīng)檢驗(yàn)是否蟲蛀、霉變、水分太小、色澤氣味、走油、潮解、風(fēng)化、有無滲漏水漬、包裝有無破碎、重量是否相符、封簽是否完好等。

中成藥及中藥材應(yīng)做白鐵皮藥箱和陶瓷容器或麻袋保管。可用木制、中藥材入庫(kù)后，、4 到賬物相符。、庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁煙火、會(huì)客、存放私物。庫(kù)內(nèi)人員離開時(shí)，必須關(guān)好門、窗、水、電等。篇 5 二：中藥藥房工作職責(zé)

中藥房工作職責(zé)

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級(jí)藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

二、按照分工，負(fù)責(zé)中藥藥品的預(yù)算、采購(gòu)、請(qǐng)領(lǐng)、分類、保管

及保銷、回收、登記、統(tǒng)計(jì)和處方調(diào)配等工作。

三、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。調(diào)配人員收方后，要認(rèn)真審核處方，按處方要求調(diào)配。發(fā)現(xiàn)相反、相畏、配伍禁忌及毒

性藥品超過限量時(shí)，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系，核實(shí)或調(diào)整用法、用量。

四、根據(jù)處方呼叫患者姓名，按處方發(fā)藥。發(fā)藥時(shí)核對(duì)姓名、劑

數(shù)，向患者說明用法、用量、煎藥方法。飲片應(yīng)潔凈、無雜質(zhì)，分戥準(zhǔn)確。有先煎、后

下、包煎等特殊處理情況者，應(yīng)予以提示。

五、做好藥品請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃，及時(shí)補(bǔ)充藥品，保證藥品充足供應(yīng)，收

藥時(shí)按領(lǐng)藥單核對(duì)藥品，及時(shí)按類歸位。

六、負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。中藥飲片無蟲蛀、發(fā)霉、變質(zhì)，生制分清。

七、做好處方清點(diǎn)、裝訂、統(tǒng)計(jì)工作，妥善保存。負(fù)責(zé)藥品盤點(diǎn)

工作，保證帳物相符。

八、上班人員應(yīng)穿工作服、佩帶胸卡，整潔端正，自覺遵守規(guī)章

制度，堅(jiān)守工作崗位。

九、保持工作區(qū)域整潔衛(wèi)生，個(gè)人用品不準(zhǔn)隨便放置。藥房?jī)?nèi)非

工作需要不準(zhǔn)科外人員進(jìn)入，工作場(chǎng)所禁止吸煙。篇3：中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員崗位

職責(zé)

云南云潤(rùn)醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理文件

一、目的：規(guī)定和明確本公司中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)。

二、范圍：中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員工作職責(zé)

中藥膠囊劑的制作方法篇五

中藥采購(gòu)員崗位職責(zé)

中藥采購(gòu)員崗位職責(zé)

中藥采購(gòu)員崗位職責(zé)

一、負(fù)責(zé)全院中西藥品的采購(gòu)工作，屬招標(biāo)采購(gòu)品種按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

二、規(guī)范、協(xié)調(diào)采購(gòu)政策和行為，把握進(jìn)貨渠道的合法性。保證藥品質(zhì)量?jī)?yōu)質(zhì)，價(jià)格合理。

三、保證臨床用藥，對(duì)臨時(shí)需要或搶救急用的藥品要及時(shí)解決。

四、了解藥品信息及價(jià)格，正確執(zhí)行藥品價(jià)格政策，保證藥品價(jià)格的準(zhǔn)確性。退入庫(kù)手續(xù)清楚，單據(jù)齊全。文件、單據(jù)妥善保存。

五、與醫(yī)藥公司互通信息，做好剩余藥品、缺藥、破損藥品、效期藥品的協(xié)調(diào)工作。

六、負(fù)責(zé)藥品信息的維護(hù)，保證其準(zhǔn)確性。維護(hù)計(jì)算機(jī)及其他設(shè)備，確保設(shè)備處于良好狀態(tài)。

七、負(fù)責(zé)藥品入庫(kù)、出庫(kù)、調(diào)價(jià)、報(bào)損、盤點(diǎn)等中西藥庫(kù)及制劑的日常業(yè)務(wù)的計(jì)算機(jī)管理工作。

八、協(xié)助庫(kù)管人員管理藥品，做到帳物相符。

九、為財(cái)務(wù)、審計(jì)提供各種報(bào)表及其他藥品報(bào)表工作。完成其他與采購(gòu)相關(guān)事宜，處理日常辦公事務(wù)。

中藥采購(gòu)員崗位職責(zé)

1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)工作。

2、根據(jù)藥品的使用情況，定期制定藥品的本年，本季、月份的采購(gòu)計(jì)劃，交科主任審查，經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)研究，院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。

3、加強(qiáng)資金的合理流動(dòng)，計(jì)劃采購(gòu)，計(jì)劃用款，避免藥品和積壓和浪費(fèi)。

4、自覺遵守財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準(zhǔn)采購(gòu)三無藥品，偽劣藥品或非藥用品，堅(jiān)持按藥品主渠道購(gòu)進(jìn)藥品。

5、對(duì)購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品，由藥品采購(gòu)人員會(huì)同藥庫(kù)管理人員，對(duì)品名、規(guī)格、收量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)貨價(jià)格等逐項(xiàng)驗(yàn)收核對(duì)，并由采購(gòu)人員在原始單據(jù)上簽字以示負(fù)責(zé)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。

6、建立缺藥登記薄，對(duì)搶救急需藥品、采購(gòu)人員應(yīng)立即組織進(jìn)貨，以保證搶救治療的需要。

7、急診處方、病弱、殘疾人處方優(yōu)先調(diào)配。 中藥采購(gòu)員崗位職責(zé)

.為了嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及 gsp等有關(guān)法律法規(guī)，依法購(gòu)進(jìn)，確保藥品質(zhì)量，保護(hù)公司利益，特制定本制度。

2.購(gòu)進(jìn)藥品必須選擇具有合法資格的供貨單位，嚴(yán)格從證、照齊全的單位進(jìn)貨。

3.采購(gòu)員應(yīng)熟悉業(yè)務(wù)，做到六進(jìn)二有底，六進(jìn)是指：優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品優(yōu)先進(jìn)，緊俏產(chǎn)品計(jì)劃進(jìn)，一般品種平衡進(jìn)，急救品種及時(shí)進(jìn)，季節(jié)品

種提前進(jìn)，有效期品種分批進(jìn)。二有底是指市場(chǎng)信息和庫(kù)存動(dòng)態(tài)有底。

4.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)符合以下基本條件：、合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品。、具有法定的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。、必須有注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。、進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。、醫(yī)療器械必須有鑒定批準(zhǔn)號(hào)、樣機(jī)樣品鑒定批準(zhǔn)號(hào)或投產(chǎn)鑒定批準(zhǔn)號(hào)或在產(chǎn)產(chǎn)品登記號(hào)。、包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求。、中藥飲片應(yīng)標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、批號(hào)、生產(chǎn)日期等。5.從首營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)或購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種，必須嚴(yán)格按照《首營(yíng)企業(yè)及首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度》進(jìn)行審核，審核批準(zhǔn)后，方可進(jìn)貨。

6.購(gòu)進(jìn)藥品必須簽定購(gòu)進(jìn)合同，明確質(zhì)量條款，合同簽定后交專人妥善保存。

7.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，發(fā)票應(yīng)及時(shí)讓供貨方開據(jù)，取得后交財(cái)務(wù)。做到票、帳、貨相符。

8.購(gòu)進(jìn)人員應(yīng)遵守職業(yè)道德，格守商業(yè)秘密。不得做損害公司的事情和有損公司名譽(yù)的現(xiàn)象。

9.購(gòu)進(jìn)人員在接到采購(gòu)計(jì)劃后，應(yīng)及時(shí)采購(gòu)，保證供貨。 0.服從領(lǐng)導(dǎo)指揮，積極配合各部門之間工作，團(tuán)結(jié)同志。1.本部門同事之間應(yīng)經(jīng)常互相交流，互通信息，相互學(xué)習(xí)，共同提高。

2.本制度如有與公司制度沖突，按公司制度執(zhí)行。

附送：

中行客戶交單委托書

中行客戶交單委托書

中行客戶交單委托書致：中國(guó)工商銀行 分行本公司向貴行遞交下列出口單據(jù)（見后附單據(jù)清單），信用證業(yè)務(wù)請(qǐng)貴行依照信用證中規(guī)定的《跟單信用證統(tǒng)一慣例》辦理，跟單托收業(yè)務(wù)請(qǐng)按照現(xiàn)行《托收統(tǒng)一規(guī)則》辦理。公司名稱：公司聯(lián)系人： 電話： 發(fā)票號(hào)碼： 發(fā)票幣種金額： 索匯幣種金額： 核銷單編號(hào)： ** 請(qǐng)貴行收妥款項(xiàng)后，劃入我司下列賬號(hào)（如出單時(shí)未確定，請(qǐng)?jiān)趲ぬ?hào)處填寫未確定）： 待核查賬號(hào)： 幣種 開戶銀行： ** 貴行費(fèi)用 請(qǐng)直接從我司下列賬號(hào)中收取：賬號(hào)： 幣種 開戶銀行： 國(guó)際收支交易編碼 交易附言（出口商品中文名稱）單據(jù)郵遞費(fèi)用：幣種 金額（銀行填寫，二次寄單需將費(fèi)用加總）收費(fèi)時(shí)機(jī)： 出單時(shí)收 收匯時(shí)收（銀行填寫）中行客戶交單委托書 致：中國(guó)銀行上海市分行_________ 茲隨附下列銀行正本信用證及所屬出口單據(jù)，請(qǐng)貴行根據(jù)國(guó)際商會(huì)跟單信用證統(tǒng)一慣例（up600）予以審核并辦理寄單索匯：付款指示：核銷單編號(hào)：__________________ 請(qǐng)將收匯款以原幣（）人民幣（）劃入我司下列帳戶： 開戶行： _中行黃浦支行 ______ 帳號(hào)：___ _____ 特別指示：１、郵寄方式： □ 快郵 □ 普郵 □ 指定快郵____________ ２、本次提交的正本信用證含_____份正本修改書。３、單據(jù)中有下列不符點(diǎn)：a.__________________

b.__________________._______________________□ 請(qǐng)向開證行寄單，我公司承擔(dān)一切責(zé)任,不符點(diǎn)請(qǐng)以表提（）內(nèi)確方式處理 □ 請(qǐng)電詢開證行同意后寄單４、_______________________________________________________________ ５、_______________________________________________________________公司聯(lián)系人姓名：____________ 公 司 簽 章 電話：_____________ 傳真： ___________ 201x年x月x日 注：本委托書一式3份，一份于交單時(shí)銀行簽收后退公司，一份于結(jié)匯時(shí)作回單退公司，一份交由銀行留底。

中藥膠囊劑的制作方法篇六

中藥士崗位職責(zé)

1、中藥士崗位職責(zé)

1.在藥房主管的領(lǐng)導(dǎo)下開展藥房相關(guān)工作；

2.培訓(xùn)合格后上崗，有藥房工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3.按照分工，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購(gòu)、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。

4.認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格管理毒、麻、限劇、貴重藥品，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

5.經(jīng)常檢查和校正天平、冰柜等設(shè)備，保持性能良好。

6.為顧客提供信息咨詢、用藥指導(dǎo)等工作；

7.定期學(xué)習(xí)相關(guān)政策法規(guī)及專業(yè)知識(shí)；

8.服從安排，完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

2、中藥士崗位職責(zé)

1.協(xié)助店鋪管理人員達(dá)到營(yíng)運(yùn)流程規(guī)定的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)以滿足顧客需求。幫助店鋪達(dá)成預(yù)算及銷售目標(biāo)；

2.營(yíng)業(yè)員的工作表現(xiàn)應(yīng)與公司企業(yè)文化及職位能力要求相符，以幫助店鋪創(chuàng)造高士氣和高效率。

3.定期檢查相關(guān)中藥，確保中藥質(zhì)量良好。

3、中藥士崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)門診處方的調(diào)配、發(fā)藥、劃價(jià)等工作；

2.能夠盡快熟悉并掌握藥價(jià)以及發(fā)藥的操作流程，嚴(yán)格掌握藥品價(jià)格，確保發(fā)藥、劃價(jià)準(zhǔn)確無誤，嚴(yán)格遵守核對(duì)制度；

3.認(rèn)真做好藥品、疫苗的日常維護(hù)、效期管理及驗(yàn)收等工作；

4.定期檢查藥品質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)向主管匯報(bào)；

5.嚴(yán)格執(zhí)行藥房處方及采購(gòu)、驗(yàn)收登記制度，月底配合財(cái)務(wù)做好盤點(diǎn)工作；

6.保持藥房清潔衛(wèi)生，藥品排放整齊。

4、中藥士崗位職責(zé)

1、在藥劑師科主任的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)中藥調(diào)配等相關(guān)工作；

2、了解和掌握醫(yī)院藥品供應(yīng)、擺發(fā)、保管和質(zhì)量等情況，協(xié)助科主任制定藥品采購(gòu)供應(yīng)計(jì)劃；

3、經(jīng)常深入臨床，與醫(yī)護(hù)人員溝通藥品應(yīng)用情況，保證臨床安全合理用藥；

4、特殊藥品和貴重藥品的管理。

5、中藥士崗位職責(zé)

1.醫(yī)院根據(jù)醫(yī)師開具的處方進(jìn)行配藥。

2.核對(duì)藥方、發(fā)藥、煎藥。

3.負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收、質(zhì)保、養(yǎng)護(hù)、庫(kù)存等工作。

4.為患者提供信息咨詢、用藥指導(dǎo)、處方調(diào)配等專業(yè)工作。