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執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二篇一

導(dǎo)語(yǔ)：在執(zhí)業(yè)藥師的考試中，藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一的考試內(nèi)容你知道嗎?百分網(wǎng)小編為大家整理了第一章藥物與藥學(xué)專業(yè)知識(shí)的考試試題，大家一起來(lái)看看吧。

1、臨床藥理學(xué)研究實(shí)驗(yàn)分為()。

a、3期

b、4期

c、5期

d、6期

e、10期

2、地西泮(安定)注射液與5%葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是()。

a、ph改變

b、溶劑組成改變

c、離子作用

d、直接反應(yīng)

e、鹽析作用

3、易發(fā)生水解的藥物為()。

a、酚類藥物

b、烯醇類藥物

c、雜環(huán)類藥物

d、磺胺類藥物

e、酯類與內(nèi)酯類藥物

4、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失20%，是由于()。

a、溶劑組成改變引起

b、ph值改變

c、離子作用

d、配合量

e、混合順序

5、下列屬于藥物化學(xué)配伍變化中復(fù)分解產(chǎn)生沉淀的是()。

a、溴化銨與利尿藥配伍產(chǎn)生氨氣

b、麝香草酚與薄荷腦形成低共熔混合物

c、水楊酸鈉在酸性藥液中析出

d、高錳酸鉀與甘油配伍發(fā)生爆炸

e、硫酸鎂遇可溶性鈣鹽產(chǎn)生沉淀

6、一般藥物的有效期是指()。

a、藥物降解10%所需要的時(shí)間

b、藥物降解30%所需要的時(shí)間

c、藥物降解50%所需要的時(shí)間

d、藥物降解70%所需要的時(shí)間

e、藥物降解90%所需要的時(shí)間

7、下列表述藥物劑型重要性錯(cuò)誤的是()。

a、劑型決定藥物的治療作用

b、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

c、劑型能改變藥物的作用速度

d、改變劑型可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)

e、劑型可產(chǎn)生靶向作用

8、下列不屬于藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容的是()。

a、新機(jī)械設(shè)備的研究與開(kāi)發(fā)

b、新技術(shù)的研究與開(kāi)發(fā)

c、新輔料的研究與開(kāi)發(fā)

d、新劑型的研究與開(kāi)發(fā)

e、新原料藥的研究與開(kāi)發(fā)

9、關(guān)于劑型的分類下列敘述錯(cuò)誤的是()。

a、糖漿劑劑為液體劑型

b、溶膠劑為半固體劑型

c、顆粒劑為固體劑型

d、氣霧劑為氣體分散型

e、吸入氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型

10、以下屬于藥理學(xué)的研究任務(wù)的是()。

a、闡明藥物的作用、作用機(jī)制及藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律

b、開(kāi)發(fā)制備新工藝及質(zhì)量控制

c、研究藥物構(gòu)效關(guān)系

d、化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)確認(rèn)

e、藥品的質(zhì)量控制方法研究與標(biāo)準(zhǔn)制定

11、

此結(jié)構(gòu)的化學(xué)名稱為()。

a、哌啶

b、吡啶

c、嘧啶

d、吡咯

e、哌嗪

12、藥物化學(xué)被稱為()。

a、化學(xué)與生命科學(xué)的交叉學(xué)科

b、化學(xué)與生物學(xué)的交叉學(xué)科

c、化學(xué)與生物化學(xué)的交叉學(xué)科

d、化學(xué)與生理學(xué)的交叉學(xué)科

e、化學(xué)與病理學(xué)的交叉學(xué)科

13、關(guān)于配伍變化的錯(cuò)誤表述是()。

a、兩種以上藥物配合使用時(shí)，應(yīng)該避免一切配伍變化

b、配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е虏涣挤磻?yīng)增強(qiáng)的配伍變化

c、配伍變化包括物理的、化學(xué)的.和藥理的3方面配伍變化

d、藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化

e、藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用

14、屬于過(guò)飽和注射液的是()。

a、葡萄糖氯化鈉注射液

b、甘露醇注射液

c、等滲氯化鈉注射液

d、右旋糖酐注射液

e、靜脈注射用脂肪乳劑

15、諾氟沙星與氨芐西林注射液混合后出現(xiàn)沉淀的原因是()。

a、鹽析作用

b、離子作用

c、直接反應(yīng)

d、ph改變

e、溶劑組成改變

16、適用于偏酸性藥液的水溶性抗氧劑是()。

a、叔丁基對(duì)羥基茴香醚(bha)

b、亞硫酸鈉

c、焦亞硫酸鈉

d、生育酚

e、硫代硫酸鈉

17、一般藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)包括()。

a、高溫試驗(yàn)

b、高濕度試驗(yàn)

c、強(qiáng)光照射試驗(yàn)

d、加速和長(zhǎng)期試驗(yàn)

e、以上答案全對(duì)

18、已知某藥物水溶液在弱堿性條件下穩(wěn)定，應(yīng)選用哪種抗氧劑比較合適()。

a、亞硫酸氫鈉

b、bht

c、焦亞硫酸鈉

d、bha

e、硫代硫酸鈉

19、某藥物分解被確定為一級(jí)反應(yīng)，反應(yīng)速度常數(shù)在25℃時(shí)，k為2.48×10-4(天-1)，則該藥物在室溫下的有效期為()。

a、279天

b、375天

c、425天

d、516天

e、2794天

20、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式稱為()。

a、調(diào)劑

b、劑型

c、方劑

d、制劑

e、藥劑學(xué)

21、下列不屬于劑型分類方法的是()。

a、按給藥途徑分類

b、按分散系統(tǒng)分類

c、按制法分類

d、按形態(tài)分類

e、按藥理作用分類

22、下列屬于按制法分類的藥物劑型的是()。

a、氣體劑型

b、固體劑型

c、流浸膏劑

d、半固體劑型

e、液體劑型

二、配伍選擇題

1、

a. 化學(xué)合成藥物

b. 天然藥物

c. 生物技術(shù)藥物

d. 中成藥

e. 原料藥

<1>通過(guò)化學(xué)方法得到的小分子藥物為()。

<2>抗體、疫苗和重組蛋白質(zhì)藥物屬于()。

2、

a.強(qiáng)氧化劑與蔗糖

b.維生素b12和維生素c

c.異煙肼與乳糖

d.黃連素和黃岑苷

e.溴化銨與利尿藥

<1>能產(chǎn)生沉淀的配伍()。

<2>能產(chǎn)生分解反應(yīng)的配伍()。

<3>產(chǎn)生變色的配伍()。

<4>能發(fā)生爆炸的配伍()。

<5>能產(chǎn)生氣體的配伍是()。

3、

a.腔道給藥

b.黏膜給藥

c.注射給藥

d.皮膚給藥

e.呼吸道給藥

<1>舌下片劑的給藥途徑屬于()。

<2>滴眼劑的給藥途徑屬于()。

4、

a.5cm

b.10cm

c.15cm

d.20cm

e.30cm

關(guān)于藥品的堆碼

<1>垛間距不小于()。

<2>垛與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于()。

<3>垛與地面間距不小于()。

5、

值改變

b.離子作用

c.溶劑組成改變

d.鹽析作用

e.直接反應(yīng)

<1>諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是()。

<2>安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是()。

<3>兩性霉素b注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀，其原因是()。

6、

a.異構(gòu)化

b.水解

c.聚合

d.脫羧

e.氧化

<1>對(duì)氨基水楊酸鈉轉(zhuǎn)化為間氨基酚屬于()。

<2>腎上腺素轉(zhuǎn)化成腎上腺素紅屬于()。

<3>氨芐西林水溶液貯存過(guò)程中失效屬于()。

7、

a.按藥物種類分類

b.按給藥途徑分類

c.按制法分類

d.按分散系統(tǒng)分類

e.按形態(tài)分類

<1>與臨床使用密切結(jié)合的分類方法是()。

<2>便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類制劑特征的分類方法是()。

1、

【解析】：b。臨床藥理學(xué)研究實(shí)驗(yàn)依次分ⅰ、ⅱ、ⅲ、ⅳ期。

2、

【解析】：b。本題考查注射液配伍變化的主要原因。

注射液配伍變化的主要原因：溶劑組成改變、ph改變、緩沖劑、離子作用、直接反應(yīng)、鹽析作用、配合量、應(yīng)時(shí)間、混合的順序、成分的純度、氧與二氧化碳的影響、光敏感性、成分的純度。安定注射液與5%葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是溶劑組成改變。故本題答案應(yīng)選b。

3、

【解析】：e。水解是藥物降解的主要途徑之一，屬于這類降解的藥物主要有酯類(包括內(nèi)酯)、酰胺類(包括內(nèi)酰胺)等。

4、

【解析】：c。有些離子能加速某些藥物水解反應(yīng);如乳酸根離子能加速氨芐青霉素和青霉素g的水解，氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失20%。

5、

【解析】：e。復(fù)分解產(chǎn)生沉淀：無(wú)機(jī)藥物之間可由復(fù)分解而產(chǎn)生沉淀。如硫酸鎂溶液遇可溶性鈣鹽、碳酸氫鈉或某些堿性較強(qiáng)的溶液時(shí)，均能產(chǎn)生沉淀。又如硝酸銀遇含氯化物的水溶液時(shí)即產(chǎn)生沉淀。

6、

【解析】：a。t 1/2為藥物降解50%所需的時(shí)間，即半衰期，t 0.9為藥物降解10%所需的時(shí)間，即有效期。

7、

【解析】：a。藥物劑型的重要性：

(1)可改變藥物的作用性質(zhì)

(2)可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

(3)可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)

(4)可產(chǎn)生靶向作用

(5)可提高藥物的穩(wěn)定性

(6)可影響療效

而a選項(xiàng)錯(cuò)在“決定”兩個(gè)字上。

8、

【解析】：e。藥劑學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容

1.基本理論的研究

2.新劑型、新制劑、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備的研究和開(kāi)發(fā)

9、

【解析】：b。溶膠劑屬于液體制劑。

10、

【解析】：a。藥理學(xué)的任務(wù)就是闡明藥物的作用、作用機(jī)制及藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律。

11、

【解析】：b。此結(jié)構(gòu)為含一個(gè)氮原子的六元環(huán)，為吡啶。

12、

【解析】：a。以化學(xué)藥物作為其研究對(duì)象的藥物化學(xué)學(xué)科，是融合化學(xué)學(xué)科和生命科學(xué)學(xué)科知識(shí)的一門交叉學(xué)科。

13、

【解析】：a。本題考查的是配伍變化的相關(guān)知識(shí)。配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的3個(gè)方面。藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化;藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用;配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е虏涣挤磻?yīng)增強(qiáng)的配伍變化。藥物配合使用應(yīng)避免藥效出現(xiàn)不符合臨床要求的配伍變化。但根據(jù)藥物作用機(jī)制，可以有目的地對(duì)藥物進(jìn)行聯(lián)合使用，以加強(qiáng)臨床效果。故本題答案應(yīng)選a。

14、

【解析】：b。甘露醇注射液含20%甘露醇，為一過(guò)飽和溶液。這種溶液中如加入某些藥物如氯化鉀、氯化鈉溶液，能引起甘露醇結(jié)晶析出。

15、

【解析】：d。偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐西林一經(jīng)混合，立即出現(xiàn)沉淀，這都是由于ph值改變之故。

16、

【解析】：c。本題考查的是抗氧劑的相關(guān)知識(shí)?？寡鮿┛煞譃樗苄钥寡跚G與油溶性抗氧劑兩大類。水溶性抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉等，焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉常用于偏堿性溶液。油溶性抗氧劑有叔丁基對(duì)羥基茴香醚(bha)、二丁甲苯酚(bht)、生育酚等。故本題答案應(yīng)選c。

17、

【解析】：e。穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)。影響因素試驗(yàn)又包括：高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)。

18、

【解析】：e。水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液，硫代硫酸鈉在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于堿性藥液中。油溶性抗氧劑常用叔丁基對(duì)羥基茴香醚(bha)、二丁甲苯酚(bht)、生育酚等。

19、

【解析】：c。藥品有效期=0.1054/k=0.1054/2.48×10-4(天-1)=425天。

20、

【解析】：b。劑型的概念：為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式，稱為藥物劑型，簡(jiǎn)稱劑型。

21、

【解析】：e。本題考查的知識(shí)點(diǎn)是劑型分類方法，依據(jù)相關(guān)內(nèi)容，分類方法中不包括選項(xiàng)e所示方法。

22、

【解析】：c。其余選項(xiàng)都屬于按照形態(tài)分類的劑型分類。

1、

<1>【解析】：a?；瘜W(xué)合成藥物是指通過(guò)化學(xué)合成方法得到的小分子的有機(jī)或無(wú)機(jī)藥物。這些藥物都具有確定的化學(xué)結(jié)構(gòu)和明確的藥物作用和機(jī)制。

<2>【解析】：c。生物技術(shù)藥物是指所有以生物物質(zhì)為原料的各種生物活性物質(zhì)及其人工合成類似物，以及通過(guò)現(xiàn)代生物技術(shù)制得的藥物。包括細(xì)胞因子、重組蛋白質(zhì)藥物、抗體、疫苗和寡核苷酸藥物等。

2、

<1>【解析】：d。本組題目考察化學(xué)配伍變化的分類及具體實(shí)例。

<2>【解析】：b。

<3>【解析】：c。

<4>【解析】：a。

<5>【解析】：e。

3、

<1>【解析】：b。本題考查給藥途徑的分類。舌下片劑和滴眼劑的給藥途徑均屬于黏膜給藥。故本組題答案應(yīng)選b、b。

<2>【解析】：b。

4、

<1>【解析】：a。藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。

<2>【解析】：e。

<3>【解析】：b。

5、

<1>【解析】：a。偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經(jīng)混合，立即出現(xiàn)沉淀，這都是由于ph值改變之故。

<2>【解析】：c。溶劑組成改變：當(dāng)某些含非水溶劑的制劑與輸液配伍時(shí)，由于溶劑改變而使藥物析出。如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇，當(dāng)與5%葡萄糖或0.9%氯化鈉或0.167mol/l乳酸鈉注射液配伍時(shí)容易析出沉淀。

<3>【解析】：d。鹽析作用：兩性霉素b注射液為膠體分散系統(tǒng)，只能加入5%葡萄糖注射液中靜滴，在大量電解質(zhì)的輸液中則能被電解質(zhì)鹽析出來(lái)，以致膠體粒子凝聚而產(chǎn)生沉淀。

6、

<1>【解析】：d。異構(gòu)化：毛果蕓香堿在堿性下，發(fā)生差向異構(gòu)化，生成異毛果蕓香堿。

水解：青霉素類分子中存在不穩(wěn)定的β-內(nèi)酰胺環(huán)，在h+或oh-影響下，很易裂環(huán)失效。

脫羧：對(duì)氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下很易脫羧，生成間氨基酚。

氧化：腎上腺素氧化后先生成腎上腺素紅。后變成棕紅色聚合物或黑色素。

聚合：氨芐青霉素濃的水溶液在貯存過(guò)程中可發(fā)生聚合反應(yīng)，形成二聚物，此過(guò)程可繼續(xù)下去形成高聚物。

<2>【解析】：e。

<3>【解析】：c。

7、

<1>【解析】：b。給藥途徑分類方法與臨床使用密切結(jié)合，亦即將給藥途徑相同的劑型分為一類，它能反映出給藥途徑與應(yīng)用方法對(duì)劑型制備的特殊要求。按分散系統(tǒng)分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類制劑特征，但不能反映用藥部位與用藥方法對(duì)劑型的要求，甚至一種劑型由于分散介質(zhì)和制法不同，可以分到幾個(gè)分散體系中，如注射劑就可分為溶液型、混懸型、乳劑型等。

<2>【解析】：d。

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