隨著社會不斷地進步，報告使用的頻率越來越高，報告具有語言陳述性的特點。那么報告應該怎么制定才合適呢？下面我給大家整理了一些優秀的報告范文，希望能夠幫助到大家，我們一起來看一看吧。

醫療設備驗收報告單篇一

供貨單位名稱： 培訓廠家名稱：

貨物名稱： 數量： 包裝情況：

貨物到院日期： 到貨地點：

安裝日期： 安裝地點：

培訓日期： 受培訓人：

用戶科室： 該科室聯系人： 聯系電話;

二、供貨單位已提交以下文件用于存檔：

1. 設備中文說明書(包括技術說明書和操作說明書)至使用科室一套;

三、結論(請按照實際情況在選項后的“□”內劃“√”)：

1. 標記為上述序列號的設備及其配件調試使用：正常□，不正?！?/p>

2. 使用培訓：已完成 ，未完成

使用人員設備操作程度：已了解，還需再培訓，已掌握，已熟練

3. 本驗收報告“二”中的文件：已提供，未提供

4. 貨物驗收：通過，不通過

補充說明：

科主任簽字及日期： 供貨商單位/廠家簽章：

安裝培訓人員簽字：

醫學工程處簽章及日期： 安裝培訓人員聯系電話(手機、座機)：

醫療設備驗收報告單篇二

為加強質量管理，用戶提供安全有效的醫療器械、檢驗試劑、耗材等用于，樹立良好的企業形象，依據《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經營企業許可證管理辦法》等法律法規和行業有關規定，我公司做出以下保證：

一、保證所有醫療器械、耗材等用具的質量標準應符合國家標準和行業標準。

二、醫療器械、耗材等用具的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家標準和行業標準。

三、首次購入醫療器械、耗材等用具，應提供完整的證照和授權手續，已供銷備案用。并對其提供資料真實性、合法性承擔法律責任。并及時提供檢驗報告書、產品注冊證、注冊登記表及其他有效證件。

四、因夸大產品的功能與療效、產品質量問題，造成用戶產生糾紛并造成經濟損失的，有供貨公司承擔。

五、對所經營產品負責，對不合格及不符合要求的產品包退包換，在經營中出現的任何質量問題均由供貨公司承擔。

六、對所供產品提供技術指導、市場維護推廣。

嘉善元比金醫療用品銷售有限公司(蓋章)：

醫療設備驗收報告單篇三

一、外觀檢驗

1.對設備及外包裝進行拍照記錄，檢查設備的外包裝是否完好，有無破損、浸濕、受潮、變形等情況，對外包裝箱的表面及封裝狀態進行檢查;

2.檢查設備和附件表面有無殘損、銹蝕、碰傷等情況，重點檢查轉機葉輪有無損傷、主要構配件和主要工作面;

3.若發現包裝有破損，設備和附件有損傷、銹蝕、使用過的跡象等問題，應作詳細記錄，并重點拍照留據，及時向供應商辦理退換、索賠手續。

二、數量檢驗

1.數量檢查時應以供貨合同和裝箱單為依據，檢查主機、附件等設備規格、型號、配置及數量，并逐件清查核對;

2.認真檢查隨機資料是否齊全，如說明書、產品檢驗合格證書、保修單等;

3.要注意檢查設備的序列號和出廠編號，必要時可以進行核對;

4.認真作好開箱清點記錄，寫明地點、時間、參加人員、箱號、品名、應到和實到數量，如發現短缺、錯發等問題，要及時作好記錄并保留相關材料。

三、填寫驗收記錄表

1.箱驗收結束后，發現任何一項不符合合同文件的要求，須得到供貨方代表的認可(簽字、蓋章)。

2.寫設備開箱檢驗記錄表、序列號和出廠編號、場照片作為設備驗收文件的一部分。

設備開箱驗收記錄表

醫療設備驗收報告單篇四

供貨單位 (乙方) 安裝人員 安裝地點 供貨單位項 目負責人 電話 完工日期 姓名： 電話：

驗收設備清單：包括產品主機、隨機備品備件、專用工具的名稱及數量(可附表，但驗收 人必須在附表簽名) 序 規格型號及性能參 單價 設備名稱 單位 數量 合計(元) 安裝詳細地點 號 數 (元)

總計：

驗

以上設備經乙方已安裝調試完成，現經我單位按照合同的要求進行驗收，意見 如下：設備的品牌、外觀、規格數量、配件 (是、否)正確，經安裝調試后的設 備運行 (是、否)正常，技術資料 (是、否)齊全，驗收(是、否)合格。 使用科室驗收人簽名：

收意

驗收日期：

年月日見

器械科負責人驗收意見： 簽名： 日期： 年 月 日

備 注

醫療設備驗收報告單篇五

供貨單位 (乙方) 安裝人員 安裝地點 供貨單位項 目負責人 電話 完工日期 姓名： 電話：

驗收設備清單：包括產品主機、隨機備品備件、專用工具的名稱及數量(可附表，但驗收 人必須在附表簽名) 序 規格型號及性能參 單價 設備名稱 單位 數量 合計(元) 安裝詳細地點 號 數 (元)

總計： 供貨單位驗收人員意見 簽名： 日期：

驗

年月日

收

以上設備經乙方已安裝調試完成，現經我單位按照合同的要求進行驗收，意見 如下：設備的品牌、外觀、規格數量、配件 (是、否)正確，經安裝調試后的設 備運行 (是、否)正常，技術資料 (是、否)齊全，驗收(是、否)合格。 使用單位驗收人簽名：

意 使用單位 科長 簽名： 驗收日期： 見 設備信息科驗收意見： 簽名： 日期： 年 月 日 年 月 日

備 注

醫療設備驗收報告單篇六

設備開箱驗收記錄

______單位 二○一一年十月

一、外觀檢驗

1.對設備及外包裝進行拍照記錄，檢查設備的外包裝是否完好，有無破損、浸濕、受潮、變形等情況，對外包裝箱的表面及封裝狀態進行檢查;

2.檢查設備和附件表面有無殘損、銹蝕、碰傷等情況，重點檢查轉機葉輪有無損傷、主要構配件和主要工作面;

3.若發現包裝有破損，設備和附件有損傷、銹蝕、使用過的跡象等問題，應作詳細記錄，并重點拍照留據，及時向供應商辦理退換、索賠手續。

二、數量檢驗

1.數量檢查時應以供貨合同和裝箱單為依據，檢查主機、附件等設備規格、型號、配置及數量，并逐件清查核對;

2.認真檢查隨機資料是否齊全，如說明書、產品檢驗合格證書、保修單等;

3.要注意檢查設備的序列號和出廠編號，必要時可以進行網上核對; 4.認真作好開箱清點記錄，寫明地點、時間、參加人員、箱號、品名、應到和實到數量，如發現短缺、錯發等問題，要及時作好記錄并保留相關材料。

三、填寫驗收記錄表

1.箱驗收結束后，發現任何一項不符合合同文件的要求，須得到供貨方代表的認可(簽字、蓋章)。

2.寫設備開箱檢驗記錄表、序列號和出廠編號、場照片作為設備驗收文件的一部分。

設備開箱驗收記錄表

編號：

醫療設備驗收報告單篇七

儀器設備驗收報告

設備名稱 規格型號 合 同 號 設備所屬部門 驗收人員 包裝及外形是否完整 整機及配件是否齊全并相符 儀器設備使用說明書及相關證件是否齊全有效 儀器設備的技術指標是否滿足要求 儀器設備的性能及其使用是否滿足要求 儀器設備是否經過檢定/校準 儀器設備檢定/校準是否合格 儀器設備的其他證明材料 是否需要索賠 驗收結論： □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 出廠編號 單 價 驗收日期 生產廠家 國別 到貨時間

儀器設備生產廠家代表簽字： 采購部門負責人簽字： 使用部門負責人簽字：

日期： 日期： 日期：

年 年 年

月 月 月

日 日 日

注：請在相應的□內打√，有其他證明材料的請附上復印件。

醫療設備驗收報告單篇八

使用單位(蓋章) ：

設備名稱 研制負責人 立項時間 單價(元) 資金賬號 名稱 規格型號 數量 聯系電話 完成時間 數 量

使用方向 單價 總價

是否已報賬

報賬時間

儀器設備構成 (可加附頁)

合計總價： 1. 自制儀器設備外觀是否完好 2. 主機及配件數量是否與目標責任書相符 3. 自制儀器設備是否能夠正常運行 4. 技術指標是否與目標責任書相符 驗收意見 5. 技術指標穩定性是否符合要求 驗收結論：

驗收證明人：1. 4. 項目負責人意見：

2. 5.

3.

使用單位負責人意見：

簽名： 年 月 日

簽名： 年 月 日

說明：1、單價 10 萬元以下自制設備，驗收證明人須 3 位副高級以上專家簽字; 單價 10 萬元(含)以上自制設備，驗收證明人須 5 位副高級以上專家簽字; 2、本報告某欄不夠可加附頁。

醫療設備驗收報告單篇九

設備經費來源：

合同金額：

供貨商：

一.實物清單及技術指標

二.驗收記錄

安裝調試完畢后，對設備進行測試和實驗的詳細驗收記錄如下： ? 設備a驗收記錄

1、操作步驟與方法

2、操作結果

? 設備b驗收記錄

1、操作步驟與方法

2、操作結果

……

(每類設備需單獨給出驗收記錄)

三.驗收結論：

通過上述測試和實驗證明，___等設備數量與合同一致，且性能良好，運行正常，各項技術指標達到標準，符合相關實驗要求，驗收合格。

四.驗收人簽字?__學院：

__學院：

__學院：

供應商：

實驗室及設備管理處 ： 監察處、審計處： 計劃財務處： 學科發展與建設處(211項目、985項目需此欄)

五.驗收時間

年 月 日

醫療設備驗收報告單篇十

汽車系統(上海)有限公司

設備終驗收報告

工 作 令： 需 方： 供 方： 驗收日期： 年 月 日

設備終驗收報告

需方：

供方：

時間： 年 月 日至 年 月 日 地點： 設備名稱：

一、 供需雙方根據合同有關條款，對本設備進行驗收情況如下：

1.機械方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □ 2.氣動方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

3.液壓方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

4.電器方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

5.圖紙資料方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

6.附件、備件、刀具方面供貨符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

7.主要技術規格和參數符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

8.設備精度(或技術指標)符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

9.操作性能方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

10.安全方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

11.環保方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

12.節能方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □ 13.運行穩定性方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □ 14.加工節拍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

15.加工精度符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

16.其它方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

17.試件是否滿足合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

二、終驗收結論：

1. 同意驗收。 □

2. 存在問題整改且需方確認即同意終驗收。 □ 3. 存在問題整改后，重新進行終驗收。 □ 三、詳細的測試數據附后。

需方驗收人員： 生產部： 質量部：

日期：

設備終驗收整改紀要

需方：

供方：

時間： 年 月 日至 年 月 日 地點：

設備名稱：

一、在雙方驗收人員 年 月 日對本設備的預驗收中，發現尚存在下列問題，供方須予整改： 1.

2. 3. 4.

5. ______________________________________________________________________________ 6. ______________________________________________________________________________ 7. ______________________________________________________________________________ 8. ______________________________________________________________________________

9. ______________________________________________________________________________ 10._____________________________________________________________________________11._____________________________________________________________________________12.____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

二、整改完成時間和整改后的確認方式：

______________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________

1.整改內容供方于 前整改完畢，并經需方確認后，即同意終驗收。 □ 2.整改內容供方于 前整改完畢，雙方重新終驗收時確認。 □

三、本終驗收整改紀要驗收人員簽字有效。

需方代表： 生產部： 質量部：

日期：

設備終驗收整改確認書

需方：

供方：

時間： 年 月 日至 年 月 日 地點：

設備名稱：

一、根據 年 月 日本設備的預驗收整改紀要，供方進行了整改。

雙方對整改內容確認如下：

整改內容： ，

經整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ，

經整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ，

經整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ，

經整改已符合合同要求 是 □ 否 □

整改內容： ，

經整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ， 經整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ，

經整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ，

經整改已符合合同要求 是 □ 整改內容： ， 經整改已符合合同要求 是 □ 整改內容： ， 經整改已符合合同要求 是 □ 整改內容： ， 經整改已符合合同要求 是 □ 整改內容： ， 經整改已符合合同要求 是 □

二、整改確認結論：

1.需整改內容已全部整改至符合合同要求。 2.需整改內容末全部符合要求，再整改后重新確認。

三、詳細的測試數據附后。

四、本整改確認書經驗收人員簽字有效。 需方驗收人員： 生產部：

否 □ 否 □ 否 □ 否 □ 否 □

□□

質量部：

日期：

醫療設備驗收報告單篇十一

項目名稱：

合同編號：

驗 收 報 告

承制單位： 使用單位： 日 期：

設備驗收報告

用戶單位：_____________

供貨單位：___________

驗收日期：

驗收地點：

一、設備內容：

二、驗收情況：

用戶單位(簽字)

蓋章：

供貨單位(簽字)

蓋章：

驗收組成員：

驗收組成員：

驗收日期：年 月 日

驗收日期：年 月 日 (附整套設備組件清單)

附一：

設備組件清單表

醫療設備驗收報告單篇十二

______單位?__年十月

一、外觀檢驗

1.對設備及外包裝進行拍照記錄，檢查設備的外包裝是否完好，有無破損、浸濕、受潮、變形等情況，對外包裝箱的表面及封裝狀態進行檢查;

2.檢查設備和附件表面有無殘損、銹蝕、碰傷等情況，重點檢查轉機葉輪有無損傷、主要構配件和主要工作面;

3.若發現包裝有破損，設備和附件有損傷、銹蝕、使用過的跡象等問題，應作詳細記錄，并重點拍照留據，及時向供應商辦理退換、索賠手續。

二、數量檢驗

1.數量檢查時應以供貨合同和裝箱單為依據，檢查主機、附件等設備規格、型號、配置及數量，并逐件清查核對;

2.認真檢查隨機資料是否齊全，如說明書、產品檢驗合格證書、保修單等;

3.要注意檢查設備的序列號和出廠編號，必要時可以進行網上核對;

4.認真作好開箱清點記錄，寫明地點、時間、參加人員、箱號、品名、應到和實到數量，如發現短缺、錯發等問題，要及時作好記錄并保留相關材料。

三、填寫驗收記錄表

1.箱驗收結束后，發現任何一項不符合合同文件的要求，須得到供貨方代表的認可(簽字、蓋章)。

2.寫設備開箱檢驗記錄表、序列號和出廠編號、場照片作為設備驗收文件的一部分。

設備開箱驗收記錄表

編號：

設備的驗收報告范文2：

設備名稱 實驗室設備、教學儀器設備 規格、型號 使用單位__?驗收負責人

年月日

醫療設備驗收報告單篇十三

設備開箱驗收記錄

x單位 二○一一年十月

一、外觀檢驗

1.對設備及外包裝進行拍照記錄，檢查設備的外包裝是否完好，有無破損、浸濕、受潮、變形等情況，對外包裝箱的表面及封裝狀態進行檢查;

2.檢查設備和附件表面有無殘損、銹蝕、碰傷等情況，重點檢查轉機葉輪有無損傷、主要構配件和主要工作面;

3.若發現包裝有破損，設備和附件有損傷、銹蝕、使用過的跡象等問題，應作詳細記錄，并重點拍照留據，及時向供應商辦理退換、索賠手續。

二、數量檢驗

1.數量檢查時應以供貨合同和裝箱單為依據，檢查主機、附件等設備規格、型號、配置及數量，并逐件清查核對;

2.認真檢查隨機資料是否齊全，如說明書、產品檢驗合格證書、保修單等;

3.要注意檢查設備的序列號和出廠編號，必要時可以進行網上核對; 4.認真作好開箱清點記錄，寫明地點、時間、參加人員、箱號、品名、應到和實到數量，如發現短缺、錯發等問題，要及時作好記錄并保留相關材料。

三、填寫驗收記錄表

1.箱驗收結束后，發現任何一項不符合合同文件的要求，須得到供貨方代表的認可(簽字、蓋章)。

2.寫設備開箱檢驗記錄表、序列號和出廠編號、場照片作為設備驗收文件的一部分。

設備開箱驗收記錄表

編號：

醫療設備驗收報告單篇十四

設備名稱 實驗室設備、教學儀器設備 規格、型號 使用單位 驗收負責人

年月日

設備驗收報告

設備名稱 規格型號 供貨商 采購方式 到貨日期 質量保證期 價格 政府采購 20xx 年 4年 ￥288000.00 人民幣貳拾捌萬捌仟元整 設備(或附件)清單 序號 1

投影機

實訓教學設備 批量

設備品牌 數量 購貨方 采購編號 pzc20xx-1749agpzc20xx-1749ag-19727 年 月 日 一批

月日

安裝日期

設備名稱

型號規格

np-m260xs+ db-85ins-y01

數量 10 10

備注

2交互式書寫白板

3推拉組合 無塵黑板

4 米×1.3 米×0.1 米 推拉式 avervision cp150

10

4實物展臺

10 10 10 10 8 10

5紅外無線話筒

wx-lt310/ch wx-lp100/ch 紅外無線功率揚聲器 hp 3005 計算機 1.2 米*0.65 米*1.0 米 多媒體講桌 國標 線材及其他材料

6 7 8 9

驗收資料 資料名稱 技術說明書 出廠合格證 份數 1 1 資料名稱 產產品實驗報告單 操作維護手冊 裝箱單 質量保證書 份數 1 1 1 1 備注

“三包” 保修卡 1 安全產品認證 其他 1 無

驗收記錄

1)設備外包裝情況(外包裝類型、表面標注、是否破損及其它情況)

2)開箱后設備本身情況(是否有生銹、破損及其它情況)

3)按合同和裝箱單清點所有物品是否棄權一致?

4)質量、性能驗收情況 1 安裝測試的條件 2 指標參數驗收情況 驗收項目 說明書或合同規定指標 實際測試指標 備注

5)驗收結果

負責人簽章： 設備 參 加 驗 收 人 員 使用 簽 單位 簽章 字 年 設備( (設備生 ) ) 簽章 年 簽章 年 簽章 年

年 月月日 日月日月日月日

醫療設備驗收報告單篇十五

設 備 名 稱：

規 格 型 號：

使 用 單 位：

驗收負責人：

實 驗 室：

(實驗管理中心) 年 月 日

填 表 說 明

1、凡單價在5萬元以上(含5萬元)的儀器設備或一次性批量購買的儀器設備驗收時必須填寫此報告。

2、驗收人員應有使用部門負責人、實驗室主任及實驗室有關人員、實驗中心、資產處人員組成。

3、此報告隨學校領導批準文字材料或年度計劃、合同等隨機資料存校檔案館。

4、此報告須打印或用鋼筆、碳素筆填寫，字跡工整、清晰，否則無效。

5、此報告在設備到貨日期七日內驗收填報，若有特殊情況，使用部門則應有文字報告說明原因，報資產處、實驗管理中心。

實驗管理中心 20xx年11月

1

2

3

4

附件2 儀器設備外型照片(大型精密儀器)

5

醫療設備驗收報告單篇十六

____汽車系統(上海)有限公司

設備終驗收報告

工 作 令： 需 方： 供 方： 驗收日期： 年 月 日

設備終驗收報告

需方：

供方：

時間： 年 月 日至 年 月 日 地點： 設備名稱：

一、 供需雙方根據合同有關條款，對本設備進行驗收情況如下：

1.機械方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □ 2.氣動方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

3.液壓方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

4.電器方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

5.圖紙資料方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

6.附件、備件、刀具方面供貨符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

7.主要技術規格和參數符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

8.設備精度(或技術指標)符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

9.操作性能方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

10.安全方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

11.環保方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

12.節能方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □ 13.運行穩定性方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □ 14.加工節拍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

15.加工精度符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

16.其它方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

17.試件是否滿足合同要求 是 □ 否 □ 無此內容 □

二、終驗收結論：

1. 同意驗收。 □

2. 存在問題整改且需方確認即同意終驗收。 □ 3. 存在問題整改后，重新進行終驗收。 □ 三、詳細的測試數據附后。

需方驗收人員： 生產部： 質量部：

日期：

設備終驗收整改紀要

需方：

供方：

時間： 年 月 日至 年 月 日 地點：

設備名稱：

一、在雙方驗收人員 年 月 日對本設備的預驗收中，發現尚存在下列問題，供方須予整改： 1.

2. 3. 4.

5. ______________________________________________________________________________ 6. ______________________________________________________________________________ 7. ______________________________________________________________________________ 8. ______________________________________________________________________________

9. ______________________________________________________________________________ 10._____________________________________________________________________________11._____________________________________________________________________________12.____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

二、整改完成時間和整改后的確認方式：

______________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________

1.整改內容供方于 前整改完畢，并經需方確認后，即同意終驗收。 □ 2.整改內容供方于 前整改完畢，雙方重新終驗收時確認。 □

三、本終驗收整改紀要驗收人員簽字有效。

需方代表： 生產部： 質量部：

日期：

設備終驗收整改確認書

需方：

供方：

時間： 年 月 日至 年 月 日 地點：

設備名稱：

一、根據 年 月 日本設備的預驗收整改紀要，供方進行了整改。

雙方對整改內容確認如下：

整改內容： ，

經整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ，

經整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ，

經整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ，

經整改已符合合同要求 是 □ 否 □

整改內容： ，

經整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ， 經整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ，

經整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內容： ，

經整改已符合合同要求 是 □ 整改內容： ， 經整改已符合合同要求 是 □ 整改內容： ， 經整改已符合合同要求 是 □ 整改內容： ， 經整改已符合合同要求 是 □ 整改內容： ， 經整改已符合合同要求 是 □

二、整改確認結論：

1.需整改內容已全部整改至符合合同要求。 2.需整改內容末全部符合要求，再整改后重新確認。

三、詳細的測試數據附后。

四、本整改確認書經驗收人員簽字有效。 需方驗收人員： 生產部：

否 □ 否 □ 否 □ 否 □ 否 □

□□

質量部：

醫療設備驗收報告單篇十七

x單位 xx年十月

一、外觀檢驗

1.對設備及外包裝進行拍照記錄，檢查設備的外包裝是否完好，有無破損、浸濕、受潮、變形等情況，對外包裝箱的表面及封裝狀態進行檢查;

2.檢查設備和附件表面有無殘損、銹蝕、碰傷等情況，重點檢查轉機葉輪有無損傷、主要構配件和主要工作面;

3.若發現包裝有破損，設備和附件有損傷、銹蝕、使用過的跡象等問題，應作詳細記錄，并重點拍照留據，及時向供應商辦理退換、索賠手續。

二、數量檢驗

1.數量檢查時應以供貨合同和裝箱單為依據，檢查主機、附件等設備規格、型號、配置及數量，并逐件清查核對;

2.認真檢查隨機資料是否齊全，如說明書、產品檢驗合格證書、保修單等;

3.要注意檢查設備的序列號和出廠編號，必要時可以進行網上核對;

4.認真作好開箱清點記錄，寫明地點、時間、參加人員、箱號、品名、應到和實到數量，如發現短缺、錯發等問題，要及時作好記錄并保留相關材料。

三、填寫驗收記錄表

1.箱驗收結束后，發現任何一項不符合合同文件的要求，須得到供貨方代表的認可(簽字、蓋章)。

2.寫設備開箱檢驗記錄表、序列號和出廠編號、場照片作為設備驗收文件的一部分。

設備開箱驗收記錄表

編號：

設備的驗收報告范文2：

設備名稱 實驗室設備、教學儀器設備 規格、型號 使用單位 驗收負責人

年月日