人的記憶力會隨著歲月的流逝而衰退，寫作可以彌補記憶的不足，將曾經的人生經歷和感悟記錄下來，也便于保存一份美好的回憶。相信許多人會覺得范文很難寫？這里我整理了一些優秀的范文，希望對大家有所幫助，下面我們就來了解一下吧。

食品藥品監督管理工作內容篇一

（三十）強化政治建設。深入貫徹落實從嚴治黨主體責任，落實意識形態工作責任制，結合模范機關創建和黨支部標準化建設，持續推動黨建與監管中心工作深度融合，積極引導廣大黨員爭當監管能手、創新模范和敬業標兵。堅持以黨建帶工建、帶團建，充分發揮工會和共青團組織聯系職工的橋梁紐帶作用，廣泛開展各類活動，切實把黨的政治優勢、組織優勢和密切聯系群眾優勢轉化為藥品監管事業發展優勢，為藥品監管高質量發展聚力助航。（牽頭單位：機關黨辦，責任單位：局機關各處室、所屬事業單位）

（三十一）加強黨風廉政建設。強化日常監督，運用好監督執紀“四種形態”，抓早抓小、防微杜漸，一體推進不敢腐、不能腐、不想腐機制。從強化風險預警、筑牢防范底線、落實責任分工等方面著手，建立廉政風險防控清單，全面排查風險點，有針對性地提出了防控措施。健全完善廉政風險防控制度，細化落實中央八項規定及其實施細則精神，加強廉政文化建設。（牽頭單位：機關黨辦，責任單位：局機關各處室、所屬事業單位）

（三十二）狠抓作風建設。堅持全心全意為人民服務的宗旨，充分認識作風建設的重要性和必要性，建立健全科學的體制機制，實現作風建設的日常化、規范化、制度化和長效化，營造風清氣正的政治生態。（牽頭單位：機關黨辦，責任單位：局機關各處室、所屬事業單位）

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食品藥品監督管理工作內容篇二

（二十三）牢牢抓住新國發2號文件歷史機遇。充分認識開展民族藥進入《中國藥典》工作的重要意義，全力做好向上對接、向下動員工作，做好協調溝通、政策解讀、摸底調研、幫扶指導、品種跟蹤等工作，努力把政策紅利轉化為推動醫藥產業高質量發展的強大動能。（牽頭單位：藥化注冊處，責任單位：局機關各處室、所屬事業單位）

（二十四）深化藥品審評審批制度改革。強化對申請人的技術指導和服務，優化審評審批程序，不斷修訂和完善藥品注冊、生產等各環節的工作程序和制度文件，提高質量管理水平。完善以審評為主導、檢查檢驗為支撐的技術審評體系，推行審評檢查檢驗并行工作機制，提升審評審批質量和效率。推進醫療機構制劑審評審批制度建設，鼓勵醫療機構加強制劑研發、生產和創新。（牽頭單位：藥化注冊處、局檢查中心，責任單位：各有關處室、各有關事業單位）

（二十五）深入推進醫療器械審評審批制度改革。完善醫療器械優先審批和創新審查機制，穩步推進醫療器械唯一標識制度，加快推進醫療器械注冊管理信息化。制定貴州省第二類醫療器械注冊清理規范工作方案，對已注冊的第二類醫療器械進行全面自查。加強醫療器械技術審評機構和隊伍建設，提升醫療器械注冊審評保障能力。（牽頭單位：醫療器械處、省醫療器械中心，責任單位：各有關處室、各有關事業單位）

（二十六）支持中醫藥傳承創新。加快中藥材、中藥飲片和中藥配方顆粒地方標準的制修訂進度，完善中藥材趁鮮切制有關政策措施、技術指導原則及標準編制要求，為產業發展提供法定標準。支持企業與研發機構、科研院所、高校等開展項目合作，開展科技創新項目合作，培養藥物研發人員。鼓勵企業開展中藥優勢品種的二次開發和質量標準提升。（牽頭單位：藥化注冊處、藥化生產處，責任單位：各有關處室、各有關事業單位）

（二十七）深入推進“放管服”改革。提升便企惠民水平，在微信、網站等多個平臺，拓展接受企業咨詢、解答疑問的渠道，切實做好提案議案辦理，完善接待企業人員工作機制。（牽頭單位：辦公室、局投舉中心，責任單位：各有關處室、各有關事業單位）認真梳理和規范行政管理事項，不斷完善權責清單。全面貫徹落實“證照分離”改革，強化事中事后監管，做好“后半篇文章”。嚴格執行涉企生產經營許可事項改革措施，加快推進“一網通辦”“跨省通辦”“電子證照”等，進一步優化營商環境，促進產業發展。（牽頭單位：法規處、辦公室、局投舉中心，責任單位：各有關處室、各有關事業單位）

（二十八）加快推進電子證照擴大應用領域和全國互通互認工作。充分依托全國一體化政務服務平臺，推動電子證照在更多領域應用并實現全國互通互認，更好發揮電子證照應用在深化“放管服”改革、推進數字政府建設、建設人民滿意的服務型政府中的支撐保障作用，不斷提升企業和群眾的獲得感和滿意度（牽頭單位：局投舉中心、辦公室、法規處，責任單位：各有關處室、各有關事業單位）

食品藥品監督管理工作內容篇三

（五）統籌推進“打非治違”及藥品安全專項整治行動。結合省委“打非治違”工作要求，深入開展藥品安全專項整治行動和各季度藥品安全專項整治行動，以嚴查違法、嚴控風險為主線，持續加大監管力度，打非治違，嚴厲打擊藥品、醫療器械、化妝品領域違法犯罪行為，嚴查嚴防嚴控質量安全風險，堅決遏制藥品領域系統性、區域性事件發生。（牽頭單位：局稽查局、藥化注冊處、藥化生產處、藥化流通處、醫療器械處，責任單位：各有關處室、各有關事業單位）

（六）筑牢重點品種、重點企業、重點環節、重點區域的監管防線。對血液制品、中藥注射劑、特殊藥品等高風險藥品和生產企業進行全覆蓋監管，確保高風險藥品不出問題。對社會關注度高的集采中標藥品、通過一致性評價藥品、兒童用藥、兒童化妝品等開展專項整治。對特殊藥品生產經營企業及高風險藥品生產經營企業等重點監管企業加大飛行檢查力度。對在投訴舉報、抽樣檢測、不良反應聚集性信號等環節中發現的線索及時組織飛行檢查。加大對農村地區和城鄉接合部等重點區域藥品安全監管力度。（牽頭單位：藥化生產處、藥化流通處，責任單位：各有關處室、各有關事業單位）

（七）開展重點醫療器械風險排查整治。以疫情防控類醫療器械、國家集采中選醫療器械、無菌和植入類醫療器械、創新醫療器械等為重點產品，以新的注冊人、新建企業（車間、生產線）、注冊人跨省委托、多點委托的企業為重點對象，深入開展風險隱患排查。（牽頭單位：醫療器械處，責任單位：各有關處室、各有關事業單位）

（八）大力打擊違法犯罪行為。進一步做好案件查辦的統籌協調，發揮檢查稽查聯動機制作用，加強行刑銜接、行紀銜接，推進違法案件處罰到人，按規定向社會公開，達到查處一個、警示一片、規范一方的綜合效應。推進建立我省藥品安全信用檔案，對失信企業進行聯合懲戒。（牽頭單位：執法處、局稽查局，責任單位：各有關處室、各有關事業單位）

（九）強化全省執法辦案一盤棋格局。推進“1+2+n”執法聯動機制試點運行，加強省級藥品稽查與市縣執法機構的工作銜接，建立完善信息通報、線索移交、案件會商、聯合辦案等工作銜接機制。完善全省縱向貫通、橫向協調、執行有力的藥品執法工作體系，強化信息共享，形成藥品監管工作全省一盤棋、強大監管合力的格局。（牽頭單位：執法處、局稽查局，責任單位：各有關處室、各有關事業單位）

（十）加強“兩品一械”網絡銷售監管。進一步加強“兩品一械”網絡銷售監管，嚴厲打擊各類違法違規行為，督促網絡銷售第三方平臺落實主體責任，加強對入駐企業，對銷售品種的監管。（牽頭單位：藥化流通處、醫療器械處、局稽查局，責任單位：各有關處室、各有關事業單位）

（十一）扎實推進“兩品一械”抽檢工作。按照2022年“兩品一械”抽檢工作計劃和方案，扎實推進藥品、醫療器械、化妝品抽檢工作。加強抽檢業務培訓，進一步規范抽檢行為。認真開展核查處置工作，發布抽檢質量公告、案件查處公告提高風險防控能力，排查潛在隱患，震懾違法違規行為。（牽頭單位：局稽查局、執法處、省藥檢所、省醫療器械中心，責任單位：各有關處室、各有關事業單位）