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醫療機構中藥制劑申報資料 醫院制劑申報資料篇一

一、完成臨床試驗后新制劑注冊申報資料項目

1、臨床試驗總結報告。

2、配制制劑所用原、輔料的來源、質量標準及檢驗報告書（自檢或委托檢驗）。

3、制劑的質量標準草案及起草說明。

4、制劑的穩定性試驗資料。

5、直接接觸制劑的包裝材料和容器的選擇依據及質量標準。

6、連續三批樣品的自檢報告書。

7、制劑說明書及標簽。

8、《醫療機構制劑注冊申請表》

二、申請注冊已有標準制劑品種申報資料項目

1、制劑名稱及命名依據。

2、立題目的及同類品種的臨床應用情況。

3、證明性文件。

4、處方來源及臨床使用情況。

5、配制工藝的研究資料及文獻資料。

6、質量研究的試驗資料及文獻資料。

7、制劑的質量標準。

8、制劑的穩定性試驗資料。

9、連續三批樣品的自檢報告書。

10、配制制劑所用原料、輔料的來源、質量標準及檢驗報告書（自檢或委托檢驗）；

11、直接接觸制劑的包裝材料和容器的選擇依據及質量標準。

12、說明書及標簽樣稿。

13、《醫療機構制劑注冊申請表》

三、申報資料說明

1、臨床試驗總結報告中須包括詳細的臨床試驗數據和數據分析。

2、臨床試驗結束后，凡對臨床試驗申請報送資料內容有所變更的，應報送相應變更內容的說明材料和變更依據。

3、證明性文件包括：

（1）《醫療機構執業許可證》、《醫療機構制劑許可證》復印件；

（2）處方、工藝等的專利情況及其權屬狀態說明，以及對他人專利不構成侵權的保證書；

（3）提供化學原料藥的合法來源證明文件，包括：原料藥的批準證明文件、購買發票等復印件；

（4）直接接觸制劑的包裝材料和容器的注冊證明文件復印件；（5）《醫療機構制劑臨床試驗批件》復印件。

（6）未取得《醫療機構制劑許可證》或《醫療機構制劑許可證》無相應制劑劑型的醫療機構申請中藥制劑，還應當提供委托配制中藥制劑雙方簽訂的合同、制劑配制單位《醫療機構制劑許可證》或《藥品生產質量管理規范》認證證書復印件。

4、連續三批樣品的自檢報告書，是指由醫療機構對制劑進行檢驗并出具的檢驗報告書。未取得《醫療機構制劑許可證》或《醫療機構制劑許可證》無相應制劑劑型的醫療機構申請中藥制劑的，應當提供接受委托配制單位出具的連續三批制劑樣品的檢驗報告書。

5、申報資料中所有復印件均需加蓋申請單位公章。

醫療機構中藥制劑申報資料 醫院制劑申報資料篇二

附件1

醫療機構制劑注冊申報資料要求

一、申報資料項目

1、制劑名稱及命名依據。

2、立題目的以及該品種的市場供應情況。

3、證明性文件。

4、標簽及說明書設計樣稿。

5、處方組成、來源、理論依據以及使用背景情況。

6、配制工藝的研究資料及文獻資料。

7、質量研究的試驗資料及文獻資料。

8、制劑的質量標準草案及起草說明。

9、制劑的穩定性試驗資料。

10、樣品的自檢報告書。

11、輔料的來源及質量標準。

12、直接接觸制劑的包裝材料和容器的選擇依據及質量標準。

13、主要藥效學試驗資料及文獻資料。

14、急性毒性試驗資料及文獻資料。

15、長期毒性試驗資料及文獻資料。

16、臨床研究方案。

17、臨床研究總結。

二、說明

⒈資料項目3證明性文件包括：

（1）《醫療機構執業許可證》復印件、《醫療機構制劑許可證》復印件；（2）醫療機構制劑或者使用的處方、工藝等的專利情況及其權屬狀態說明，以及對他人的專利不構成侵權的保證書；

（3）提供化學原料藥的合法來源證明文件，包括：原料藥的批準證明性文件、銷售發票、檢驗報告書、藥品標準等資料復印件；

（4）直接接觸制劑的包裝材料和容器的注冊證書復印件；（5）《醫療機構制劑臨床研究批件》復印件。

⒉中藥制劑的功能主治的表述必須使用中醫術語、中醫病名。⒊中藥制劑應當與國家藥品標準收載的品種進行比較，內容包括：（1）處方組成；（2）理法特色；（3）功能主治。

4.資料項目10樣品的自檢報告書，是指由醫療機構對制劑進行檢驗并出具的檢驗報告書。報送臨床研究前資料時應提供連續3批樣品的自檢報告。

5.根據中醫藥理論組方，利用傳統工藝配制（即制劑配制過程沒有使原組方中治療疾病的物質基礎發生變化的），且該處方在本醫療機構具有5年以上（含5年）使用歷史的中藥制劑，可免報資料項13－17。但是，如果有下列情況之一者需報送資料項目14、15：

（1）處方組成含有法定標準中標識有毒性及現代毒理學證明有毒性的藥材;（2）處方組成含有十八反、十九畏配伍禁忌；（3）處方中的藥味用量超過藥品標準規定的。

6．申請配制的化學制劑屬已有同品種獲得制劑批準文號的，可以免報資料項目13－17。

7．未取得《醫療機構制劑許可證》或《醫療機構制劑許可證》無相應制劑劑型的“醫院”類別的醫療機構申請醫療機構中藥制劑，除申報資料項目要求的資料外，還應當提供以下資料：

（1）委托配制中藥制劑雙方簽訂的委托配制合同；（2）制劑配制單位《醫療機構制劑許可證》或《藥品生產質量管理規范》認證證書復印件；

（3）委托配制制劑擬采用的標簽及說明書樣稿；（4）制劑配制單位出具的連續3批制劑樣品的自檢報告。⒏臨床前申報資料項目為1-16項。

⒐報送臨床研究總結資料，應同時報送按復核后的質量標準所作的連續三批自檢報告書。

⒑申報資料須打印，a4紙張，一式三份。

醫療機構中藥制劑申報資料 醫院制劑申報資料篇三

廣東省醫療機構制劑注冊申報資料項目及要求

（2011年）

一、申報資料項目

1．制劑名稱及命名依據。

2．立題目的以及該品種的市場供應情況。

3．證明性文件。

4．標簽及說明書設計樣稿。

5．處方組成、來源、理論依據以及使用背景情況。

6．配制工藝的研究資料及文獻資料。

7．質量研究的試驗資料及文獻資料。

8．制劑的質量標準草案及起草說明。

9．制劑的穩定性試驗資料。

10．樣品的自檢報告書。

11．輔料的來源及質量標準。

12．直接接觸制劑的包裝材料和容器的選擇依據及質量標準。

13．主要藥效學試驗資料及文獻資料。

14．急性毒性試驗資料及文獻資料。

15．長期毒性試驗資料及文獻資料。

16．臨床研究方案。

17．臨床研究總結。

二、說明

1．資料項目3證明性文件包括：

（1）《醫療機構執業許可證》復印件、《醫療機構制劑許可證》復印件；

（2）醫療機構制劑或者使用的處方、工藝等的專利情況及其權屬狀態說明，以及對他人的專利不構成侵權的保證書；

（3）提供化學原料藥的合法來源證明文件，包括：原料藥的批準證明性文件、藥品標準等資料復印件；

（4）直接接觸制劑的包裝材料和容器的注冊證書復印件；

（5）《醫療機構制劑臨床研究批件》復印件。

（6）未取得《醫療機構制劑許可證》或《醫療機構制劑許可證》無相應制劑劑型的“醫院”類別的醫療機構申請配制醫療機構中藥制劑，還應當按委托配制申請的要求提供以下資料：《委托配制申請表》、委托配制中藥制劑雙方簽訂的委托配制合同、制劑配制單位《醫療機構制劑許可證》或《藥品生產質量管理規范》認證證書復印件。

2．中藥制劑的功能主治的表述必須使用中醫術語、中醫病名。

3．中藥制劑應當與國家藥品標準收載的品種進行比較，內容包括：

（1）處方組成；

（2）理法特色；

（3）功能主治。

4．資料項目10樣品的自檢報告書，是指由醫療機構對制劑進行檢驗并出具的檢驗報告書。報送臨床研究前資料時應提供連續3批樣品的自檢報告。申請委托配制的，應當提供受委托配制單位出具的連續3批制劑樣品的自檢報告。

5．根據中醫藥理論組方，利用傳統工藝配制（即制劑配制過程沒有使原組方中治療疾病的物質基礎發生變化的），且該處方在本醫療機構具有5年以上（含5年）使用歷史的中藥制劑，可免報資料項13－17。但是，如果有下列情況之一者需報送資料項目14、15：

（1）處方組成含有法定標準中標識有毒性及現代毒理學證明有毒性的藥材；

（2）處方組成含有十八反、十九畏配伍禁忌；

（3）處方中的藥味用量超過藥品標準規定的。

6．申請配制的化學制劑屬已有同品種獲得制劑批準文號的，可以免報資料項目13－17。

7．臨床前申報資料項目為1－16項。

8．完成臨床研究后報送臨床研究總結資料，應同時報送按復核后的質量標準所作的連續3批自檢報告書。

9．已有國家或省標準制劑的注冊免報資料項目13－17，此外還應提供三批樣品地級市以上藥品檢驗所的檢驗報告書。

三、申報資料格式要求

1．上述資料用a4紙打印或復印，每項資料分開裝訂，蓋申報單位公章，裝入檔案袋報送。申報資料封面及檔案袋封面格式見附件。申報資料一式三份，其中兩份審評結束后退回。

2．資料項目8，制劑的質量標準草案應提供電子版，可在申報時提交或發送至yyzj@。

醫療機構中藥制劑申報資料 醫院制劑申報資料篇四

《醫療機構制劑注冊管理辦法》（試行）（局令第20號）

國家食品藥品監督管理局令

第20號

《醫療機構制劑注冊管理辦法》（試行）于2005年3月22日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公布，自2005年8月1日起施行。

局長：鄭筱萸

二○○五年六月二十二日

醫療機構制劑注冊管理辦法（試行）

第一章 總 則

第一條 為加強醫療機構制劑的管理，規范醫療機構制劑的申報與審批，根據《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（以下簡稱《藥品管理法實施條例》），制定本辦法。

第二條 在中華人民共和國境內申請醫療機構制劑的配制、調劑使用，以及進行相關的審批、檢驗和監督管理，適用本辦法。

第三條 醫療機構制劑，是指醫療機構根據本單位臨床需要經批準而配制、自用的固定處方制劑。

醫療機構配制的制劑，應當是市場上沒有供應的品種。

第四條 國家食品藥品監督管理局負責全國醫療機構制劑的監督管理工作。

省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門負責本轄區醫療機構制劑的審批和監督管理工作。

第五條 醫療機構制劑的申請人，應當是持有《醫療機構執業許可證》并取得《醫療機構制劑許可證》的醫療機構。

未取得《醫療機構制劑許可證》或者《醫療機構制劑許可證》無相應制劑劑型的“醫院”類別的醫療機構可以申請醫療機構中藥制劑，但是必須同時提出委托配制制劑的申請。接受委托配制的單位應當是取得《醫療機構制劑許可證》的醫療機構或者取得《藥品生產質量管理規范》認證證書的藥品生產企業。委托配制的制劑劑型應當與受托方持有的《醫療機構制劑許可證》或者《藥品生產質量管理規范》認證證書所載明的范圍一致。

第六條 醫療機構制劑只能在本醫療機構內憑執業醫師或者執業助理醫師的處方使用，并與《醫療機構執業許可證》所載明的診療范圍一致。

第二章 申報與審批

第七條 申請醫療機構制劑，應當進行相應的臨床前研究，包括處方篩選、配制工藝、質量指標、藥理、毒理學研究等。

第八條 申請醫療機構制劑注冊所報送的資料應當真實、完整、規范。

第九條 申請制劑所用的化學原料藥及實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片必須具有藥品批準文號，并符合法定的藥品標準。

第十條 申請人應當對其申請注冊的制劑或者使用的處方、工藝、用途等，提供申請人或者他人在中國的專利及其權屬狀態說明；他人在中國存在專利的，申請人應當提交對他人的專利不構成侵權的聲明。

第十一條 醫療機構制劑的名稱，應當按照國家食品藥品監督管理局頒布的藥品命名原則命名，不得使用商品名稱。

第十二條 醫療機構配制制劑使用的輔料和直接接觸制劑的包裝材料、容器等，應當符合國家食品藥品監督管理局有關輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理規定。

第十三條 醫療機構制劑的說明書和包裝標簽由省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門根據申請人申報的資料，在批準制劑申請時一并予以核準。

醫療機構制劑的說明書和包裝標簽應當按照國家食品藥品監督管理局有關藥品說明書和包裝標簽的管理規定印制，其文字、圖案不得超出核準的內容，并需標注“本制劑僅限本醫療機構使用”字樣。

第十四條 有下列情形之一的，不得作為醫療機構制劑申報：

（一）市場上已有供應的品種；

（二）含有未經國家食品藥品監督管理局批準的活性成份的品種；

（三）除變態反應原外的生物制品；

（四）中藥注射劑；

（五）中藥、化學藥組成的復方制劑；

（六）麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品;

（七）其他不符合國家有關規定的制劑。

第十五條 申請配制醫療機構制劑，申請人應當填寫《醫療機構制劑注冊申請表》，向所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門或者其委托的設區的市級（食品）藥品監督管理機構提出申請，報送有關資料和制劑實樣。

第十六條 收到申請的省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門或者其委托的設區的市級（食品）藥品監督管理機構對申報資料進行形式審查，符合要求的予以受理；不符合要求的，應當自收到申請材料之日起5日內書面通知申請人并說明理由，逾期未通知的自收到材料之日起即為受理。

第十七條 省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門或者其委托的設區的市級（食品）藥品監督管理機構應當在申請受理后10日內組織現場考察，抽取連續3批檢驗用樣品，通知指定的藥品檢驗所進行樣品檢驗和質量標準技術復核。受委托的設區的市級（食品）藥品監督管理機構應當在完成上述工作后將審查意見、考察報告及申報資料報送省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門，并通知申請人。

第十八條 接到檢驗通知的藥品檢驗所應當在40日內完成樣品檢驗和質量標準技術復核，出具檢驗報告書及標準復核意見，報送省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門并抄送通知其檢驗的（食品）藥品監督管理機構和申請人。

第十九條 省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門應當在收到全部資料后40日內組織完成技術審評，符合規定的，發給《醫療機構制劑臨床研究批件》。

申請配制的化學制劑已有同品種獲得制劑批準文號的，可以免于進行臨床研究。

第二十條 臨床研究用的制劑，應當按照《醫療機構制劑配制質量管理規范》或者《藥品生產質量管理規范》的要求配制，配制的制劑應當符合經省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門審定的質量標準。

第二十一條 醫療機構制劑的臨床研究，應當在獲得《醫療機構制劑臨床研究批件》后，取得受試者知情同意書以及倫理委員會的同意，按照《藥物臨床試驗質量管理規范》的要求實施。

第二十二條 醫療機構制劑的臨床研究，應當在本醫療機構按照臨床研究方案進行，受試例數不得少于60例。

第二十三條 完成臨床研究后，申請人向所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門或者其委托的設區的市級（食品）藥品監督管理機構報送臨床研究總結資料。

第二十四條 省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門收到全部申報資料后40日內組織完成技術審評，做出是否準予許可的決定。符合規定的，應當自做出準予許可決定之日起10日內向申請人核發《醫療機構制劑注冊批件》及制劑批準文號，同時報國家食品藥品監督管理局備案；不符合規定的，應當書面通知申請人并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

第二十五條 醫療機構制劑批準文號的格式為：

x藥制字h（z）＋4位年號＋4位流水號。

x-省、自治區、直轄市簡稱，h-化學制劑，z-中藥制劑。

第三章 調劑使用

第二十六條 醫療機構制劑一般不得調劑使用。發生災情、疫情、突發事件或者臨床急需而市場沒有供應時，需要調劑使用的，屬省級轄區內醫療機構制劑調劑的，必須經所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門批準；屬國家食品藥品監督管理局規定的特殊制劑以及省、自治區、直轄市之間醫療機構制劑調劑的，必須經國家食品藥品監督管理局批準。

第二十七條 省級轄區內申請醫療機構制劑調劑使用的，應當由使用單位向所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門提出申請，說明使用理由、期限、數量和范圍，并報送有關資料。

省、自治區、直轄市之間醫療機構制劑的調劑使用以及國家食品藥品監督管理局規定的特殊制劑的調劑使用，應當由取得制劑批準文號的醫療機構向所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門提出申請，說明使用理由、期限、數量和范圍，經所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門審查同意后，由使用單位將審查意見和相關資料一并報送使用單位所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門審核同意后，報國家食品藥品監督管理局審批。

第二十八條 取得制劑批準文號的醫療機構應當對調劑使用的醫療機構制劑的質量負責。接受調劑的醫療機構應當嚴格按照制劑的說明書使用制劑，并對超范圍使用或者使用不當造成的不良后果承擔責任。

第二十九條 醫療機構制劑的調劑使用，不得超出規定的期限、數量和范圍。

第四章 補充申請與再注冊

第三十條 醫療機構配制制劑，應當嚴格執行經批準的質量標準，并不得擅自變更工藝、處方、配制地點和委托配制單位。需要變更的，申請人應當提出補充申請，報送相關資料，經批準后方可執行。

第三十一條 醫療機構制劑批準文號的有效期為3年。有效期屆滿需要繼續配制的，申請人應當在有效期屆滿前3個月按照原申請配制程序提出再注冊申請，報送有關資料。

第三十二條 省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門應當在受理再注冊申請后30日內，作出是否批準再注冊的決定。準予再注冊的，應當自決定做出之日起10日內通知申請人，予以換發《醫療機構制劑注冊批件》，并報國家食品藥品監督管理局備案。

決定不予再注冊的，應當書面通知申請人并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

第三十三條 有下列情形之一的，省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門不予批準再注冊，并注銷制劑批準文號：

（一）市場上已有供應的品種；

（二）按照本辦法應予撤銷批準文號的：

（三）未在規定時間內提出再注冊申請的；

（四）其他不符合規定的。

第三十四條 已被注銷批準文號的醫療機構制劑，不得配制和使用；已經配制的，由當地（食品）藥品監督管理部門監督銷毀或者處理。

第五章 監督管理

第三十五條 配制和使用制劑的醫療機構應當注意觀察制劑不良反應，并按照國家食品藥品監督管理局的有關規定報告和處理。

第三十六條 省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門對質量不穩定、療效不確切、不良反應大或者其他原因危害人體健康的醫療機構制劑，應當責令醫療機構停止配制，并撤銷其批準文號。

已被撤銷批準文號的醫療機構制劑，不得配制和使用；已經配制的，由當地（食品）藥品監督管理部門監督銷毀或者處理。

第三十七條 醫療機構制劑的抽查檢驗，按照國家食品藥品監督管理局藥品抽查檢驗的有關規定執行。

第三十八條 醫療機構不再具有配制制劑的資格或者條件時，其取得的相應制劑批準文號自行廢止，并由省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門予以注銷，但允許委托配制的中藥制劑批準文號除外。允許委托配制的中藥制劑如需繼續配制，可參照本辦法第三十條變更委托配制單位的規定提出委托配制的補充申請。

第三十九條 未經批準，醫療機構擅自使用其他醫療機構配制的制劑的，依照《藥品管理法》第八十條的規定給予處罰。

第四十條 醫療機構配制制劑，違反《藥品管理法》第四十八條、第四十九條規定的，分別依照《藥品管理法》第七十四條、第七十五條的規定給予處罰。

未按省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門批準的標準配制制劑的，屬于《藥品管理法》第四十九條第三款第六項其他不符合藥品標準規定的情形，依照《藥品管理法》第七十五條的規定給予處罰。

第四十一條 提供虛假的證明文件、申報資料、樣品或者采取其他欺騙手段申請批準證明文件的，省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門對該申請不予受理，對申請人給予警告，一年內不受理其申請；已取得批準證明文件的，撤銷其批準證明文件，五年內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款。

第四十二條 醫療機構配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發布醫療機構制劑廣告。

醫療機構將其配制的制劑在市場上銷售或者變相銷售的，依照《藥品管理法》第八十四條的規定給予處罰。

第四十三條 省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門違反本辦法的行政行為，國家食品藥品監督管理局應當責令其限期改正；逾期不改正的，由國家食品藥品監督管理局予以改變或者撤銷。

第六章 附 則

第四十四條 本辦法規定的行政機關實施行政許可的期限以工作日計算，不含法定節假日。

第四十五條 本辦法中“固定處方制劑”，是指制劑處方固定不變，配制工藝成熟，并且可在臨床上長期使用于某一病癥的制劑。

第四十六條 省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門可以根據本辦法，結合本地實際制定實施細則。

第四十七條 本辦法自2005年8月1日起施行。

附 件 目 錄

1、醫療機構制劑注冊申報資料要求

2、醫療機構制劑調劑使用申報資料項目

3、醫療機構制劑再注冊申報資料項目

4、醫療機構制劑有關的申請表格及批件格式

附件一：

醫療機構制劑注冊申報資料要求

一、申報資料項目

1．制劑名稱及命名依據。

2．立題目的以及該品種的市場供應情況。

3．證明性文件。

4．標簽及說明書設計樣稿。

5．處方組成、來源、理論依據以及使用背景情況。

6．配制工藝的研究資料及文獻資料。

7．質量研究的試驗資料及文獻資料。

8．制劑的質量標準草案及起草說明。

9．制劑的穩定性試驗資料。

10．樣品的自檢報告書。

11．輔料的來源及質量標準。

12．直接接觸制劑的包裝材料和容器的選擇依據及質量標準。

13．主要藥效學試驗資料及文獻資料。

14．急性毒性試驗資料及文獻資料。

15．長期毒性試驗資料及文獻資料。

16．臨床研究方案。

17．臨床研究總結。

二、說明

1．資料項目3證明性文件包括：

（1）《醫療機構執業許可證》復印件、《醫療機構制劑許可證》復印件；

（2）醫療機構制劑或者使用的處方、工藝等的專利情況及其權屬狀態說明，以及對他人的專利不構成侵權的保證書；

（3）提供化學原料藥的合法來源證明文件，包括：原料藥的批準證明性文件、銷售發票、檢驗報告書、藥品標準等資料復印件；

（4）直接接觸制劑的包裝材料和容器的注冊證書復印件；

（5）《醫療機構制劑臨床研究批件》復印件。

（6）未取得《醫療機構制劑許可證》或《醫療機構制劑許可證》無相應制劑劑型的“醫院”類別的醫療機構申請醫療機構中藥制劑，還應當提供以下資料：委托配制中藥制劑雙方簽訂的委托配制合同、制劑配制單位《醫療機構制劑許可證》或《藥品生產質量管理規范》認證證書復印件。

2．中藥制劑的功能主治的表述必須使用中醫術語、中醫病名。

3．中藥制劑應當與國家藥品標準收載的品種進行比較，內容包括：

（1）處方組成；

（2）理法特色；

（3）功能主治。

4．資料項目10樣品的自檢報告書，是指由醫療機構對制劑進行檢驗并出具的檢驗報告書。報送臨床研究前資料時應提供連續3批樣品的自檢報告。未取得《醫療機構制劑許可證》或《醫療機構制劑許可證》無相應制劑劑型的“醫院”類別的醫療機構申請醫療機構中藥制劑者，應當提供受委托配制單位出具的連續3批制劑樣品的自檢報告。

5．根據中醫藥理論組方，利用傳統工藝配制（即制劑配制過程沒有使原組方中治療疾病的物質基礎發生變化的），且該處方在本醫療機構具有5年以上（含5年）使用歷史的中藥制劑，可免報資料項13－17。但是，如果有下列情況之一者需報送資料項目14、15：

（1）處方組成含有法定標準中標識有毒性及現代毒理學證明有毒性的藥材；

（2）處方組成含有十八反、十九畏配伍禁忌；

（3）處方中的藥味用量超過藥品標準規定的。

6．申請配制的化學制劑屬已有同品種獲得制劑批準文號的，可以免報資料項目13－17。

7．臨床前申報資料項目為1－16項。

8．報送臨床研究總結資料，應同時報送按復核后的質量標準所作的連續3批自檢報告書。

9．申報資料須打印，a4紙張，一式三份。

附件二：

醫療機構制劑調劑使用

申報資料項目

1．制劑調出和調入雙方的《醫療機構執業許可證》復印件、調出方《醫療機構制劑許可證》復印件。經批準委托配制的醫療機構中藥制劑應當提供制劑配制單位的《醫療機構制劑許可證》或《藥品生產質量管理規范》認證證書復印件；

2．擬調出制劑的《醫療機構制劑注冊批件》復印件；

3．調劑雙方簽署的合同；

4．擬調出制劑的理由、期限、數量和范圍；

5．擬調出制劑的質量標準、說明書和標簽；

6．調出方出具的擬調出制劑樣品的自檢報告；

7．調劑雙方分屬不同省份的，由調入方省級藥品監督管理部門負責審核上報，同時須附調出方省級藥品監督管理部門意見。

附件三：

醫療機構制劑再注冊申報資料項目

1．證明性文件。

（1）制劑批準證明文件及（食品）藥品監督管理部門批準變更的文件；

（2）《醫療機構制劑許可證》復印件。經批準委托配制的醫療機構中藥制劑應當提供制劑配制單位的《醫療機構制劑許可證》或《藥品生產質量管理規范》認證證書復印件；

2．3年內制劑臨床使用情況及不良反應情況總結;

3．提供制劑處方、工藝、標準;

4．制劑所用原料藥的來源。

附件四：

醫療機構制劑有關的申請表格

及批件格式

1．醫療機構制劑注冊申請表；

2．醫療機構制劑臨床研究批件；

3．醫療機構制劑注冊批件；

4．醫療機構制劑調劑使用申請表；

5．醫療機構制劑調劑使用批件。

《醫療機構制劑注冊管理辦法

試行）》起草說明

一、起草背景

醫療機構制劑是臨床用藥的補充，尤其是一些特色制劑，在臨床醫療中發揮了重要作用。而許多中藥品種也是由醫療機構中藥制劑發展而來的。所以，制劑的存在有其合理性和必要性。但是，醫療機構制劑也存在不少問題，需要加強監管，否則可能會直接影響患者用藥的安全有效。

（一）醫療機構制劑長期以來實行備案管理，沒有實行嚴格的注冊審批制度。

1985年施行的《藥品管理法》第十九條規定，“醫療單位配制的制劑，必須根據臨床需要并按規定進行質量檢驗”。其后的《藥品管理法實施辦法》第四十五條規定，“醫療單位配制制劑，必須按照省、自治區、直轄市衛生行政部門制定的醫療制劑規范配制，并向所在地的衛生行政部門備案”。1989年衛生部頒布的《醫院藥劑管理辦法》第十六條對審批程序進行了細化：“屬于國家藥品標準、地方藥品標準及省級衛生行政部門頒布的制劑規范所收載的品種，可向所在地縣以上衛生行政部門報備，其他制劑品種（如協定處方、驗方等）經所在醫院藥事管理委員會審議后，報地市以上衛生行政部門審核批準后制備”。這種對醫療機構制劑品種的審批制度過于寬松，使得各醫療機構競相配制一些水平低、短平快的品種，造成制劑品種泛濫。

1985年以來，醫療機構制劑曾經過三次整頓，但主要解決的是硬件建設方面的問題，制劑品種的申報審批制度一直沒有得到重視和解決。90年代末，雖然不少省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定了制劑品種的申報和審批辦法，但各省對制劑品種的管理方式各不相同。一部分省、自治區、直轄市只對醫院制劑規范收載的標準制劑進行審批或備案，而且審批或備案大部分由地、市級藥品監督管理部門實施，致使對制劑品種的審批、管理要求寬嚴不一。

（二）對醫療機構制劑申請人的主體資格沒有嚴格限定。

個體門診部、診所都可以申請制劑，由此產生了諸如違法配制制劑、制劑質量低劣、“專科”或“門診”泛濫、夸大宣傳、刊播廣告、變相銷售、非法盈利、欺騙群眾等問題，給廣大人民群眾用藥帶來很多不安全因素。由于此類的醫療機構量多、分散、流動性大，造成問題突出而難以監管。

（三）醫療機構制劑還存在申報資料的技術要求偏低，質量標準要求偏低，質量難以有效控制，對制劑室的環境、設備、人員、配制過程、檢驗設備等要求不明確、管理制度不嚴格等問題。

醫療機構制劑直接關系廣大人民群眾的身體健康和生命安全。依法對醫療機構制劑實施監督管理，保證人民用藥安全有效是藥品監督管理部門的責任。2001年12月1日起施行的《藥品管理法》對醫療機構配制制劑，包括制劑品種都作出了嚴格的規定。2002年9月起施行的《藥品管理法實施條例》第23條為本辦法的制定提供了明確的法律依據：醫療機構配制制劑，必須按照國務院藥品監督管理部門的規定報送有關資料和樣品，經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，并發給制劑文號后，方可配制。因此，本辦法的出臺既是法律法規的要求，也是現實的需要。

二、需要說明的幾個問題

醫療機構制劑和工業企業生產的藥品一樣，直接關系到人民群眾的生命健康安全，都必須實行嚴格的審批管理制度，但制劑又有其自身的特點，表現在：它來源于臨床實踐，安全性和有效性有一定的臨床基礎；使用范圍窄，只在本醫療機構內使用；批量小、周轉快。考慮到以上因素，本辦法起草時，一方面參考了經過多年實踐檢驗、可操作性較強的藥品注冊管理辦法，另一方面在具體條款上又充分考慮了國內醫療機構制劑室現狀、現有制劑品種和數量、醫藥市場的供求狀況、各地區的發展不平衡等因素，力求使本辦法既能夠規范醫療機構制劑的注冊管理，又具有現實的可操作性。

（一）醫療機構制劑注冊管理的幾項基本制度

1、醫療機構制劑實行批準文號管理，注冊審批的事權在省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門；

2、臨床研究審批制度；

3、明確了對申請注冊所需的資料及技術要求；

4、直接接觸制劑的包裝材料和容器、說明書和包裝標簽審批制度；

5、制劑名稱應符合國家食品藥品監督管理局的藥品命名原則，不得使用商品名；

6、制劑不得調劑使用。特殊情況下的調劑使用須經過有關部門批準；

7、建立了再注冊和補充申請制度。再注冊的目的是定期對已批準的制劑品種進行再評價，淘汰那些療效不確切或質量不穩定的品種。已批準的醫療機構制劑每三年注冊一次。需要變更工藝、處方、配制地點和委托配制單位的，應當提出補充申請。

（二）制劑的定義和范圍

本辦法第三條對醫療機構制劑的定義進行了嚴格的限定，強調了醫療機構制劑系本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。在此前提下，還必須是固定處方制劑。固定處方制劑系指處方固定不變，配制工藝成熟，并可在臨床上長期適用于某一病癥的制劑。臨床上突發病癥等需要的非常規配制的臨時處方制劑不按本辦法管理。

本辦法第十四條還對不得作為醫療機構制劑申報的情形作出了具體規定，包括：

1、市場上已有供應的品種；

2、含有未經國家食品藥品監督管理局批準的活性成份的品種；

3、除變態反應原外的生物制品；

4、中藥注射劑；

5、中藥、化學藥組成的復方制劑；

6、麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品;7其他不符合國家有關規定的制劑。辦法嚴格限定了申報的品種范圍，力求在最大程度上消除因制劑室的條件所限可能造成的制劑不安全、質量不穩定等情況。

（三）申請人資格及委托配制

對醫療機構制劑申請人資格問題，一直有兩種意見。一種意見認為：醫療機構制劑的申請人，應當是持有《醫療機構執業許可證》并取得《醫療機構制劑許可證》的醫療機構。另一種意見認為：未取得《醫療機構制劑許可證》或《醫療機構制劑許可證》無相應制劑劑型的醫療機構也可以作為申請人。

2004年7月，國家中醫藥管理局與我局舉行會議，就中藥制劑管理中“將中醫醫療機構制劑申請人的主體資格限定在已取得《醫療機構制劑許可證》或未取得《醫療機構制劑許可證》的醫院類別的中醫醫療機構，并允許中醫醫療機構制劑進行委托配制”達成一致意見。

此后，我局就中醫醫療機構制劑委托配制的相關問題進行了認真研究，決定將可委托配制的制劑范圍擴大到屬于“醫院”類別的醫療機構的中藥制劑，理由是：大量的醫療機構中藥制劑是在綜合醫院進行配制，如果將委托配制的范圍限定在中醫醫療機構，顯然達不到制定政策的目的，而且顯失公平。

對于具有《醫療機構制劑許可證》且取得制劑批準文號的中藥制劑的委托配制，在《醫療機構制劑配制監督管理辦法》中加以規定。未取得《醫療機構制劑許可證》或者《醫療機構制劑許可證》無相應制劑劑型的“醫院”類別的醫療機構，本辦法第五條第二款規定，申請人在申請中藥制劑批準文號的同時必須提出委托配制申請；受托方可以是取得相應劑型的《醫療機構制劑許可證》的醫療機構或者取得《藥品生產質量管理規范》認證證書的藥品生產企業。

醫療機構中藥制劑申報資料 醫院制劑申報資料篇五

附件1：醫療機構制劑臨床、配制注冊申請申報資料項目與要求

一、申報資料項目

1．制劑名稱及命名依據。

2．立題目的以及該品種的市場供應情況。

3．證明性文件。

4．標簽及說明書設計樣稿。

5．處方組成、來源、理論依據以及使用背景情況。

6．配制工藝的研究資料及文獻資料。

7．質量研究的試驗資料及文獻資料。

8．制劑的質量標準草案及起草說明。

9．制劑的穩定性試驗資料。

10．樣品的自檢報告書。

11．輔料的來源及質量標準。

12．直接接觸制劑的包裝材料和容器的選擇依據及質量標準。

13．主要藥效學試驗資料及文獻資料。

14．急性毒性試驗資料及文獻資料。

15．長期毒性試驗資料及文獻資料。

16．臨床研究方案。

17．臨床研究總結。

二、說明

1．資料項目3證明性文件包括：

（1）《醫療機構執業許可證》復印件、《醫療機構制劑許可證》復印件；

（2）醫療機構制劑或者使用的處方、工藝等的專利情況及其權屬狀態說明，以及對他人的專利不構成侵權的保證書；

（3）提供化學原料藥的合法來源證明文件，包括：原料藥的批準證明性文件、銷售發票、檢驗報告書、藥品標準等資料復印件；

（4）直接接觸制劑的包裝材料和容器的注冊證書復印件；

（5）《醫療機構制劑臨床研究批件》復印件。

（6）未取得《醫療機構制劑許可證》或《醫療機構制劑許可證》無相應制劑劑型的“醫院”類別的醫療機構申請醫療機構中藥制劑，還應當提供以下資料：委托配制中藥制劑雙方簽訂的委托配制合同、制劑配制單位《醫療機構制劑許可證》或《藥品生產質量管理規范》認證證書復印件。

2．中藥制劑的功能主治的表述必須使用中醫術語、中醫病名。

3．中藥制劑應當與國家藥品標準收載的品種進行比較，內容包括：

（1）處方組成；

（2）理法特色；

（3）功能主治。

4．資料項目10樣品的自檢報告書，是指由醫療機構對制劑進行檢驗并出具的檢驗報告書。報送臨床研究前資料時應提供連續3批樣品的自檢報告。未取得《醫療機構制劑許可證》或《醫療機構制劑許可證》無相應制劑劑型的“醫院”類別的醫療機構申請醫療機構中藥制劑者，應當提供受委托配制單位出具的連續3批制劑樣品的自檢報告。

5．根據中醫藥理論組方，利用傳統工藝配制（即制劑配制過程沒有使原組方中治療疾病的物質基礎發生變化的），且該處方在本醫療機構具有5年以上（含5年）使用歷史的中藥制劑，可免報資料項13－17。但是，如果有下列情況之一者需報送資料項目14、15：

（1）處方組成含有法定標準中標識有毒性及現代毒理學證明有毒性的藥材；

（2）處方組成含有十八反、十九畏配伍禁忌；

（3）處方中的藥味用量超過藥品標準規定的。

6．申請配制的化學制劑屬已有同品種獲得制劑批準文號的，可以免報資料項目13－17。

7．臨床前申報資料項目為1－16項。

8．報送臨床研究總結資料，應同時報送按復核后的質量標準所作的連續3批自檢報告書。

9．申報資料須打印，a4